Nanobiotix 二期肺癌研究显示 57% 的完全缓解率

Nanobiotix SA 及其合作伙伴强生公司（Johnson & Johnson）报告称，在一项针对不可手术切除的 3 期肺癌患者的小规模研究中，完全缓解率为 57.1%，这一数字显著超过了目前不到 5% 的标准疗法缓解率。这种纳米放射增强剂 JNJ-1900 的数据是在 2026 年欧洲放射治疗与肿瘤学会（ESTRO）年会上公布的。

研究作者在演示中总结道：“早期结果表明，对 3 期不可切除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行 JNJ-1900 (NBTXR3) 的瘤内/淋巴结内注射是可行的，且安全性良好。”

根据二期 CONVERGE 试验第一部分的数据，在接受完整治疗方案的 7 名患者中，该疗法实现了 85.7% 的客观缓解率（7 名患者中有 6 名）和 100% 的疾病控制率。完整方案包括 JNJ-1900 注射、同步化放疗以及随后使用检查点抑制剂度伐利尤单抗（durvalumab）进行的巩固治疗。

这些结果展示了 Nanobiotix 技术平台的高效潜力，但该公司股价（纳斯达克代码：NBTX）在公告当日下跌 6.48%，至 51.50 美元。这种负面反应可能反映了投资者对初始数据集中患者数量极少的谨慎态度，尽管与强生公司的合作提供了重要的认可和开发支持。

一种新型机制

JNJ-1900（又名 NBTXR3）是一种功能化氧化铪纳米颗粒悬浮液，通过一次性直接注射进入肿瘤。这些纳米颗粒被设计为惰性，直到被标准放射治疗激活。一旦激活，它们会在肿瘤内集中辐射能量，导致比单纯放疗更强的癌细胞破坏力。该公司认为，这种局部细胞死亡还可以触发全身免疫反应，帮助身体对抗其他部位的癌细胞。

市场反应与展望

Nanobiotix 股价超过 6% 的跌幅与该股的历史趋势背道而驰，通常 NBTXR3 的临床试验更新会推动价格上涨。第一部分读出的 7 名患者样本量较小可能是市场反应冷淡的主要原因，投资者正在等待更大队列的数据，以确认这些令人印象深刻的早期结果的持久性和可复制性。

肺癌计划是 NBTXR3 广泛开发战略的一部分，该药物正在针对多种实体瘤进行评估。领先项目是一项全球三期试验 NANORAY-312，针对局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者。在那项更大规模的后期试验中取得成功将对公司的未来至关重要。

本文仅供参考，不构成投资建议。