诺和诺德数据显示 Wegovy 在关键群体中实现 28% 减重效果

(P1) 根据最新数据，诺和诺德 (NYSE: NVO) 减肥药 Wegovy 的高剂量版本帮助关键患者群体实现了近 28% 的平均减重，这提高了与竞争对手礼来公司 (NYSE: LLY) 的竞争筹码。

(P2) 该研究的调查员、特拉维夫大学临床副教授 Dror Dicker 博士在声明中表示：“早期减重可能预示着谁最有可能通过司美格鲁肽获得最大减重效果。但必须强调的是，那些没有‘早期’治疗反应的患者仍然经历了实质性且具有临床意义的减重。”

(P3) 在欧洲肥胖大会上展示的 STEP UP 试验新子分析发现，在接受 7.2 mg 剂量司美格鲁肽的患者中，那些在前 24 周内减重 15% 或更多的患者，在 72 周后平均减重达到 27.7%。这一“早期响应者”群体约占高剂量组参与者的 27%。总体而言，7.2 mg 剂量使所有参与者平均减重 20.7%，而标准 2.4 mg 剂量的平均减重为 17.5%。

(P4) 随着肥胖症药物市场预计到 2035 年将达到 1250 亿美元，这些数据为诺和诺德在激烈的市场霸权争夺战中提供了新的弹药。该结果直接挑战了礼来强大的疗法 Zepbound 和 Mounjaro，这两款产品迅速夺取了市场份额，并推动了这家美国制药商的收入大幅增长。

减重质量

另一项针对身体成分的独立分析为诺和诺德提供了进一步的正面结果。在 55 名试验参与者的子样本中，MRI 扫描显示，使用 2.4 mg 和 7.2 mg 剂量的司美格鲁肽所减轻的重量中，有 84% 来自脂肪质量的减少。

至关重要的是，研究发现即使在体重显著减轻的情况下，功能性肌肉力量仍得以保留。这解决了患者和医生对于 GLP-1 疗法减重质量的核心担忧。与心血管代谢风险高度相关的腹部内脏脂肪减少了 30% 以上。

诺和诺德执行副总裁 Emil Kongshøj Larsen 表示：“这些研究表明，Wegovy 的减重效果主要由脂肪减少驱动，同时保留了肌肉功能。”

更广泛的战场

高剂量药物强劲的疗效数据出现在诺和诺德面临日益增长的价格压力和激烈竞争的关键时刻。虽然这家丹麦公司凭借其 Wegovy 注射剂拥有先发优势，但礼来的竞争产品也见证了爆发式的需求。在 2026 年第一季度，礼来报告称 Zepbound 和 Mounjaro 的销售额占其总营收的 60% 以上。

在开发更便捷的口服药片方面的竞争也在升温。礼来在 2026 年 4 月获得了其每日一次口服药 Foundayo 的 FDA 批准，挑战了诺和诺德于 2026 年 1 月推出的 Wegovy 口服版。

这一新的高效数据可能有助于诺和诺德捍卫其市场份额，并为其 Wegovy 的溢价定价提供合理依据。结果表明，并非所有患者的反应都相同，对于一个显著的用户子群体来说，更高的剂量可以产生显著更好的结果。

这些新数据巩固了诺和诺德在竞争激烈的肥胖症市场中的地位。投资者现在将观察医生如何将这些高剂量数据纳入其处方习惯，以及它是否能减缓礼来 Zepbound 的势头。

本文仅供参考，不构成投资建议。