溃疡性结肠炎市场将因新药管线而扩大

2024年美国确诊病例达150万例

溃疡性结肠炎（UC）治疗市场正准备迎接重大增长，其中美国引领扩张。2024年，美国记录了约150万例确诊的流行病例，占七大主要市场（美国、欧盟四国、英国和日本）总病例的近一半。这种患病率的上升，加上更好的诊断技术，是市场增长的主要驱动力。

2024年，生物制药产品仍然是UC治疗的基石，占据了主导市场份额。抗TNF药物和较新的靶向疗法等先进生物制剂已成为中度至重度UC的標準，随着其采用范围的扩大，推动了收入增长。

新药管线预示治疗转变

治疗格局将随着后期开发中的几种新兴疗法而进一步发展。预计到2034年将推出的主要药物包括obefazimod (Abivax)、tulisokibart (Merck)、Afimkibart (Roche) 和 MORF-057 (Eli Lilly)。这些下一代治疗方法，包括口服JAK抑制剂和S1P受体调节剂，提供了更高的疗效和便利性，加速了从旧治疗算法的转变。

最近的批准已经拓宽了治疗格局，TREMFYA (Johnson & Johnson)、SKYRIZI (AbbVie)、VELSIPITY (Pfizer) 和 OMVOH (Eli Lilly) 等药物提供了新的靶向选择。尽管取得了这些进展，但对于更安全、更有效的长期解决方案，仍然存在显著的未满足需求。

Abivax和默克推进后期临床试验

主要制药开发商在他们的临床项目中取得了显著进展。2025年7月，Abivax宣布其口服miR-124增强剂obefazimod的III期8周诱导试验取得了积极结果。该公司随后于2025年11月发布数据，显示该药物显著改善了中度至重度UC患者的生活质量。

默克还在推进tulisokibart，这是一种针对TL1A的单克隆抗体，该药物是通过收购Prometheus Biosciences获得的。该疗法目前处于III期开发阶段，在针对中度至重度活动性溃疡性结肠炎的II期研究中，显示出优于安慰剂的临床缓解功效。