Biogen Inc (BIIB)의 PER은 얼마입니까?

Biogen Inc의 PER은 13.1658입니다

Biogen Inc의 CEO는 누구입니까?

Mr. Christopher Viehbacher은 2022부터 회사에 합류한 Biogen Inc의 President입니다.

BIIB 주식의 가격 성능은 어떻습니까?

BIIB의 현재 가격은 $144.33이며, 전 거래일에 increased 0.93% 하였습니다.

Biogen Inc의 주요 사업 주제나 업종은 무엇입니까?

Biogen Inc은 Biotechnology 업종에 속하며, 해당 부문은 Health Care입니다

Biogen Inc의 시가총액은 얼마입니까?

Biogen Inc의 현재 시가총액은 $21.1B입니다

Biogen Inc는 매수, 매도, 아니면 보유해야 하나요?

월스트리트 분석가들에 따르면, 33명의 분석가가 Biogen Inc에 대한 분석 평가를 실시했으며, 이는 7명의 강력한 매수, 14명의 매수, 20명의 보유, 1명의 매도, 그리고 7명의 강력한 매도를 포함합니다

Biogen Inc(BIIB) 주가, 차트, 뉴스 및 AI 분석

Oct 14 2025, 07:51

에자이와 바이오젠의 LEQEMBI IQLIK, 타임지 인정으로 알츠하이머병 치료 전망 강화

## LEQEMBI IQLIK™ 타임지 선정 '2025년 최고의 발명품'에 오르다 **에자이 주식회사**와 **바이오젠 주식회사**는 알츠하이머병(AD) 치료용 피하 자동 주사기 **LEQEMBI® IQLIK™** (lecanemab-irmb)이 타임지에 의해 의료 및 건강 관리 부문 '2025년 최고의 발명품' 중 하나로 선정되었다고 발표했습니다. 이러한 인정은 가정에서의 투여를 가능하게 함으로써 알츠하이머병 환자 치료를 변화시킬 수 있는 혁신의 잠재력을 강조합니다. ## 상세 이벤트 **미국 FDA**는 2025년 8월에 피하 주사를 승인했으며, 10월 6일에 출시되었습니다. 경도 인지 장애 또는 경도 치매를 가진 알츠하이머병 환자를 위한 유지 용량 옵션으로 설계된 **LEQEMBI IQLIK™**은 환자들이 18개월간의 정맥 주사(IV) 치료 후 주 1회 자가 주사로 전환할 수 있도록 합니다. 이 혁신은 투여 시간을 약 15초로 단축하여 잦은 주입 센터 방문의 필요성을 없애는 것을 목표로 합니다. **바이오젠(NASDAQ:BIIIB)**은 76.3%의 총 이익률로 견고한 재정 상태를 보여주며 지난 한 주 동안 15.42%의 수익률을 기록했습니다. 현재 InvestingPro 공정 가치보다 낮은 가격에 거래되고 있어, 이러한 개발 속에서도 강력한 시장 성과를 나타냅니다. ## 시장 반응 분석 타임지의 선정과 최근 시장 출시가 맞물려 **에자이**와 **바이오젠**에 대한 **강세 시장 심리**가 형성되었습니다. 투자자들은 자동 주사기가 제공하는 향상된 편리성과 부담 감소로 인해 **LEQEMBI**의 채택이 증가할 것으로 예상합니다. 이러한 변화는 알츠하이머병 치료 경로를 간소화하고 빠르게 진화하는 알츠하이머병 치료 시장에서 회사들의 수익과 시장 점유율을 잠재적으로 증가시킬 수 있습니다. 간호 교육자와 디지털 앱을 포함한 환자 지원을 제공하는 **LEQEMBI 동반 프로그램**의 도입은 치료 순응도를 촉진하고 접근성을 확대하려는 노력을 더욱 강조합니다. ## 광범위한 맥락 및 영향 **LEQEMBI IQLIK™**은 신경퇴행성 질환을 위한 바이오 제약 분야의 중요한 진전을 나타냅니다. 정기적인 클리닉 방문이 필요한 기존 IV 치료법과 달리, 피하 자동 주사기는 순응도 및 확장성의 물류 장벽을 해결합니다. Phase 3 Clarity AD 시험 데이터는 **LEQEMBI IQLIK™**으로 전환한 환자들이 IV 제형과 유사한 안전성 프로파일과 함께 인지 및 바이오마커 이점을 유지했으며, 전신 주사 관련 반응이 현저히 적었음(피하 주사 1% 미만 vs. IV 약 26%)을 뒷받침합니다. 이는 알츠하이머병과 같은 만성 질환에 필수적인 장기 질병 관리의 초석으로 이 치료법을 자리매김합니다. 그러나 이 혁신의 재정적 영향은 미묘한 그림을 제시합니다. **제프리스** 분석가들은 **LEQEMBI IQLIK™**의 도매 구매 비용(자동 주사기 당 375달러, 연간 총 19,500달러)이 IV 유지 요법의 평균 연간 비용 13,000-14,000달러보다 높기 때문에 채택 시 수익이 증가할 수 있지만, 환자당 이익은 감소할 수 있다고 지적합니다. 이는 피하 제형에 120% 더 많은 항체가 필요하며 자동 주사기 장치의 추가 제조 비용이 발생하기 때문입니다. **에자이**는 2027 회계연도 **LEQEMBI**의 판매 전망을 수정하여 이전 5,000억 엔(33억 달러)에서 절반 수준인 2,500억~2,800억 엔(17억~19억 달러)으로 기대치를 낮췄습니다. 이러한 조정은 '미국 시장에서의 지연된 채택과 각 지역에서의 출시 경험'을 반영하며, 의료 시스템 병목 현상과 복잡한 진단 요구 사항을 언급했습니다. 이러한 장벽을 극복하기 위해 **에자이**는 일차 진료 의사와 통합 전달 네트워크 간의 협력을 강화하고, 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA)을 감지하기 위해 **icobrain aria**와 같은 AI 기반 진단 도구를 활용하는 데 집중하고 있습니다. ## 전문가 의견 분석 회사들은 **바이오젠**의 전망에 대체로 긍정적으로 반응했습니다. **제프리스**는 '매수' 등급과 **190달러의 목표가**로 커버리지를 시작하며 앞으로의 긍정적인 발전을 지적했습니다. **캐나코드 제뉴이티**는 유리한 가치 평가와 **바이오젠**의 파이프라인을 이유로 '매수' 등급을 재확인하고 **220달러의 목표가**를 설정했습니다. 이러한 열정에도 불구하고 **제프리스**는 **LEQEMBI IQLIK™**의 정확한 재정적 영향에 대해 '불확실성'을 표명하며 다음과 같이 밝혔습니다. > '이 승인은 수익에 작은 긍정적 영향을 미칠 수 있습니다. 환자당 수익은 증가하겠지만, 매출원가(COGS) 상승으로 환자당 이익은 감소할 수 있습니다.' 이는 가격 인상과 피하 제형의 잠재적으로 더 높은 생산 비용 간의 균형을 강조합니다. ## 향후 전망 **LEQEMBI IQLIK™**의 승인은 추가적인 발전의 전조로 간주되며, **에자이**는 **미국 FDA**에 **LEQEMBI IQLIK™**을 피하 초기 용량으로 하는 롤링 보충 생물학적 제제 허가 신청서(sBLA)를 제출했으며, 패스트 트랙 상태를 획득했습니다. 회사들은 또한 내년에 **LEQEMBI**의 피하 초기 제형 신청서를 제출할 계획이며, 이는 접근성을 더욱 확대할 수 있습니다. 또한, **바이오젠**이 최근 8,500만 달러에 **Alcyone Therapeutics**를 인수한 것은 **ThecaFlex DRx 시스템**을 통해 신경학적 질환 치료 전달을 개선하는 것을 목표로 하며, 이는 파이프라인 전반에 걸쳐 약물 전달 메커니즘을 강화하려는 전략적 초점을 나타냅니다. 미래 시장 성과는 의료 시스템 병목 현상 극복, 환자 접근성 증가, 피하 제형의 비용-효익 비율 관리 여부에 달려 있습니다.

Oct 09 2025, 01:36

바이오젠 주가, 거래량 증가 및 전략적 개발로 상승

## 시장 활동 개요 화요일 미국 주식 시장은 상승 마감했으며, **바이오젠 (Biogen Inc., BIIB)** 은 눈에 띄는 초과 성과를 보였습니다. 이 생명공학 회사의 주가는 **2.98%** 상승하여 **159.88달러**에 거래를 마쳤습니다. 이러한 움직임은 거래량이 크게 증가한 가운데 발생했으며, 약 **290만 주**가 거래되어 50일 평균 거래량인 **160만 주**의 거의 두 배에 달했습니다. 바이오젠의 실적은 6거래일 연속 상승을 기록하며 이 기간 동안 누적 **17.84%** 상승에 기여했습니다. 이러한 지속적인 상승 모멘텀은 **S&P 500**과 **다우존스 산업평균지수**가 모두 더 완만한 상승을 기록했기 때문에 **BIIB**를 더 넓은 시장 지수보다 앞세웠습니다. **XBI** 지수로 측정되는 전반적인 생명공학 부문도 **2.1%** 상승하여 업계 내 전반적인 긍정적 심리를 나타냈습니다. ## 바이오젠 실적의 촉매제 **바이오젠** 주가의 최근 급등은 주로 일련의 긍정적인 규제 개발과 전략적 기업 활동에 기인합니다. 이 중 핵심은 알츠하이머병 치료제인 **레켐비 (Leqembi, lecanemab)** 에 대한 규제 승인으로, 현재 유럽과 미국에서 피하 유지 용량이 포함되어 환자 투여가 크게 간편해졌습니다. 또한, 중국 국가의료제품관리국 (NMPA)이 **레켐비**를 승인하여 알츠하이머 치료제의 상당한 시장 접근을 가능하게 했습니다. 긍정적인 분위기를 더하는 것은 유럽 위원회가 **바이오젠의 주르주배 (ZURZUVAE)** 를 유럽 연합에서 산후 우울증에 대한 최초의 경구 치료제로 승인했다는 점입니다. 전략적으로 **바이오젠**은 **알시오네 테라퓨틱스 (Alcyone Therapeutics)** 를 **8,500만 달러**에 인수한다고 발표했으며, 이는 **테카플렉스 DRx 시스템 (ThecaFlex DRx system)** 을 통해 만성 약물 전달 능력을 향상시키기 위한 움직임입니다. 이러한 개발은 시장 참여자들에게 **스핀라자 (SPINRAZA)** 와의 차질과 같은 이전의 도전 과제를 해결하는 데 중요한 단계로 인식되며, 신경학 파이프라인에서 **바이오젠**의 입지를 강화할 것으로 예상됩니다. **RBC 캐피탈**의 분석가들은 **바이오젠**의 다발성 경화증 포트폴리오, 특히 바이오시밀러 경쟁 없이 강력한 판매 데이터를 계속 보여주는 **타이사브리 (Tysabri)** 의 견고한 실적을 예상합니다. 그들은 또한 **스카이클라리스 (Skyclarys)** 및 **주르주배** 제품에서 견고한 결과를 예상합니다. 그러나 이러한 긍정적인 요인들은 **레켐비** (중국에서의 재고 증가 이후) 및 **스핀라자**에 대한 지속적인 재고 감소로 인해 부분적으로 상쇄될 수 있습니다. ## 가치 평가 및 기술 분석 가치 평가 관점에서 **바이오젠**은 잠재적인 상승 여력을 제공하는 것으로 보입니다. 회사의 **주가수익비율 (P/E)** 은 **14.8배**로, 동종 업계 평균인 **22.3배**와 예상 공정 P/E 비율인 **19.9배**보다 현저히 낮습니다. **심플리 월 스트리트 (Simply Wall St)** 분석에 따르면 **BIIB**는 추정 공정 가치인 **367.38달러**보다 훨씬 낮은 가격에 거래되고 있어 가치 회복의 가능성을 시사합니다. 기술 지표는 강력한 강세 추세를 나타내지만 단기적인 완화 가능성의 징후도 보입니다. 주가는 **강세 하라미 패턴**을 형성했으며, **50일 이동 평균선 (146.30달러)** 이 **200일 이동 평균선 (143.15달러)** 위로 교차하는 **"골든 크로스"**를 목격했습니다. **이동평균 수렴확산 (MACD)** 선은 신호선 위에 있으며 히스토그램이 확장되어 강세 모멘텀이 강화되고 있음을 나타냅니다. 그러나 **상대강도지수 (RSI)** 는 **87.16**으로, 주식이 과매수 영역에 있음을 나타냅니다. **KDJ 오실레이터**도 고조된 **RSI**와 하락하는 확률 **%K** 간의 일부 이탈로 인해 단기적인 되돌림 가능성을 시사하며, 모멘텀 약화를 암시합니다. 주요 지지선은 **140.08달러**와 **135.67달러**로 확인되었으며, 저항선은 **157.85달러**로 언급되었습니다. ## 분석가 관점 및 미래 전망 최근 목표 조정에도 불구하고 **바이오젠**에 대한 분석가들의 정서는 전반적으로 긍정적입니다. **RBC 캐피탈**은 최근 목표가를 **219달러**에서 **217달러**로 소폭 하향 조정했지만, 주식에 대한 "시장 초과" 등급을 유지했습니다. 이 회사는 **바이오젠**이 다가오는 보고서에서 컨센서스 예상치를 초과할 것으로 예상하며, 매출액을 **24억 9,300만 달러** (컨센서스 **23억 3,900만 달러**)로, 주당 순이익을 **4.43달러** (컨센서스 **3.84달러**)로 전망하고 있습니다. **제프리스 (Jefferies)** 는 낮은 시장 기대치와 2026년의 잠재적인 긍정적 개발을 이유로 "매수" 등급과 **190달러**의 목표가로 **바이오젠**에 대한 커버리지를 시작했습니다. 앞으로 **RBC 캐피탈**은 4분기와 2026년까지 **바이오젠**의 전망에 대해 낙관적인 입장을 유지하고 있으며, 경쟁사 보고서의 긍정적인 파급 효과, **BBB** 및 **subQ** 발전으로 인한 **레켐비** 흡수 가속화, 그리고 루푸스 및 신장 파이프라인의 곧 발표될 데이터로부터의 잠재적인 긍정적 발전을 지적합니다. 투자자들은 예상되는 강력한 실적 확인을 위해 **바이오젠**의 다가오는 실적 보고서를 면밀히 주시할 것입니다. 또한, 회사의 **레켐비** 및 **스핀라자** 재고 수준 관리 능력과 새로 승인된 치료제 상용화의 추가 진전에 관심이 집중될 것입니다. **143.52달러** 지지선은 주요 기술적 관찰 포인트가 될 것이며, 지속적인 상승 모멘텀을 위해서는 **300만 주** 이상의 지속적인 거래량이 필요하며, 과매수 기술적 조건은 단기적인 통합 또는 하락 가능성을 시사합니다.

Sep 18 2025, 19:26

FDA의 BIIB142 IND 승인, C4 테라퓨틱스 플랫폼 검증 강화

## 이벤트 개요: FDA, 자가면역 질환용 BIIB142 IND 승인 **바이오젠**은 최근 미국 **FDA**가 자가면역 질환 치료를 위해 설계된 IRAK4 분해제인 **BIIB142**에 대한 임상시험계획(IND) 신청을 수리했다고 발표했습니다. 이 규제 이정표는 표적 단백질 분해를 전문으로 하는 임상 단계 생명공학 회사인 **C4 테라퓨틱스**(**CCCC**)와의 협력에서 비롯되었습니다. ## 규제 이정표 및 협력 세부 사항 **BIIB142**에 대한 IND 승인은 치료 후보 물질이 임상 시험에 진입할 수 있도록 하는 중요한 진전을 의미합니다. **C4 테라퓨틱스**의 표적 단백질 분해 전문 지식을 활용하는 이 약물은 자가면역 질환을 해결하는 것을 목표로 합니다. 협력 조건에 따라 **C4 테라퓨틱스**는 **바이오젠**이 BIIB142 임상 시험에 환자를 투여하면 **2백만 달러**의 마일스톤 지급을 받을 자격이 있습니다. **바이오젠**은 이 화합물의 모든 미래 임상 개발 및 상업화에 대한 전적인 책임을 집니다. ## 시장 반응 및 분석 통찰력 이러한 발전은 **C4 테라퓨틱스**에 대한 단기 투자 심리를 다시 활성화시키고, 플랫폼 검증 및 협력 모델의 효율성이라는 내러티브를 강화했습니다. 이 소식은 Stephens 분석가 Sudan Loganathan이 주식 등급을 Equal Weight에서 Overweight로 상향 조정하고 목표가를 **6.00달러**로 책정하면서 **C4 테라퓨틱스** 주가가 **13%** 급등하는 등 주목할 만한 시장 반응을 이끌어냈습니다. 바클레이스 또한 "Overweight" 등급과 **8.00달러**의 목표가로 커버리지를 시작했습니다. 현재 6명의 분석가 평균 목표가는 **15.00달러**로, 현재 거래 수준에서 상당한 잠재적 상승 여력을 의미합니다. 이러한 긍정적인 반응은 회사의 과학적 역량과 파트너십을 통해 임상 단계 후보 물질을 발전시킬 수 있는 능력에 대한 투자자들의 신뢰를 강조합니다. ## 광범위한 맥락 및 재무 환경 **BIIB142** IND 승인은 중요한 승리이지만, **C4 테라퓨틱스**는 도전적인 재무 환경에서 운영됩니다. 회사는 여전히 수익을 내지 못하고 있으며, 2025년 2분기 순손실은 **2600만 달러**로, 2024년 2분기 **1770만 달러**에서 증가했습니다. 2025년 2분기 매출 또한 2024년 2분기 **1200만 달러**에서 **650만 달러**로 감소했는데, 부분적으로는 2024년 2분기에 **바이오젠**으로부터 받은 **800만 달러**의 마일스톤 지급 때문입니다. 연구 개발(R&D) 비용은 같은 기간 **2380만 달러**에서 **2620만 달러**로 증가했습니다. 이러한 지속적인 손실에도 불구하고 **C4 테라퓨틱스**는 2025년 6월 30일 현재 **2억 2300만 달러**의 현금, 현금 등가물 및 시장성 있는 증권을 포함하여 견고한 현금 상태를 유지하고 있습니다. 이러한 재정적 안정성은 전략적 파트너십 지급금으로 강화되는데, 여기에는 2023년 12월 머크와의 협력으로 인한 **1000만 달러**의 선지급금과 최대 **6억 달러**의 잠재적 마일스톤, 그리고 로슈로부터의 **400만 달러** 및 머크 KGaA로부터의 **100만 달러**의 전임상 마일스톤이 포함됩니다. 이 현금 흐름은 2027년 중반까지 연장될 것으로 예상되며, 파이프라인 진행에 중요한 시간을 제공합니다. **BIIB142** 외에도 **C4 테라퓨틱스**는 다발성 골수종을 위한 주요 종양 후보 물질인 **셈시도마이드(CFT7455)**도 개발하고 있습니다. 유망한 1상 임상 데이터에 따르면, 75 µg 용량에서 다발성 골수종 환자의 전체 반응률(ORR)이 **40%**, 100 µg 용량에서 **50%**로 나타나, 최고의 IKZF1/3 분해제로서의 잠재력을 보여줍니다. 회사는 2025년 9월 20일 국제 골수종 학회(IMS) 연례 회의에서 전체 1상 다발성 골수종 데이터를 발표할 계획이며, 이는 프로그램 추가 검증을 위한 핵심적인 향후 촉매로 강조됩니다. ## 전망: 진전과 지속적인 위험의 균형 FDA의 **BIIB142** IND 승인은 **C4 테라퓨틱스**의 표적 단백질 분해 플랫폼의 잠재력과 협력 전략을 강조합니다. 이 발전은 유망한 **셈시도마이드** 데이터와 함께 긍정적인 투자자 관심을 유지할 것으로 예상됩니다. 그러나 투자자들은 지속적인 손실과 잠재적 희석을 포함한 회사의 지속적인 재정적 어려움을 고려해야 합니다. 왜냐하면 이러한 근본적인 위험은 이 단일 규제 승리로 완전히 완화되지 않았기 때문입니다. 완전한 **셈시도마이드** 1상 데이터 판독 및 2026년 초 등록 개발 계획과 같은 미래의 촉매는 회사의 궤적과 과학적 검증을 지속적인 상업적 성공으로 전환할 수 있는 능력에 중요할 것입니다.

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