No Data Yet
## Tổng quan thị trường và Sự kiện chính **Gilead Sciences (GILD)** vào thứ Hai đã công bố giải quyết các vụ kiện bằng sáng chế liên quan đến thuốc điều trị HIV hàng đầu của mình, **Biktarvy**, với nhiều nhà sản xuất thuốc generic. Các thỏa thuận dàn xếp chiến lược này, đạt được với **Lupin Ltd.**, **Cipla Ltd.**, và **Laurus Labs Ltd.**, đã kéo dài hiệu lực độc quyền thị trường của **Biktarvy** tại Hoa Kỳ cho đến **ngày 1 tháng 4 năm 2036**. Sự phát triển này đã nhận được phản ứng tích cực từ thị trường, với cổ phiếu của **Gilead** tăng 4,3% lên 117,50 USD trong giao dịch trước thị trường, phản ánh niềm tin của nhà đầu tư vào việc bảo vệ một nguồn doanh thu quan trọng. ## Chi tiết các thỏa thuận bằng sáng chế Các thỏa thuận với **Lupin**, **Cipla**, và **Laurus Labs** giải quyết các đơn đăng ký thuốc mới rút gọn (ANDA) đã được nộp cho **Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA)** nhằm mục đích tiếp thị các phiên bản generic của **Biktarvy**. Theo các điều khoản của các thỏa thuận này, không có sản phẩm generic nào của **Biktarvy** dự kiến sẽ gia nhập thị trường Hoa Kỳ trước ngày 1 tháng 4 năm 2036, ngày mới được thiết lập. Điều này thể hiện một sự gia hạn quan trọng ba năm so với thời điểm hết hạn độc quyền ước tính trước đó là tháng 12 năm 2033. Về mặt tài chính, các thỏa thuận bao gồm một khoản thanh toán đáng kể **1,25 tỷ USD** cho **ViiV Healthcare**, kèm theo tiền bản quyền bán hàng 3% liên tục tại Hoa Kỳ đối với **Biktarvy** và các sản phẩm chứa bictegravir khác cho đến ngày 5 tháng 10 năm 2027. Cùng với một thỏa thuận riêng trị giá **202 triệu USD** với chính phủ Hoa Kỳ về các cáo buộc hối lộ, đây là một khoản chi lớn. Tuy nhiên, những khoản chi này được xem xét rộng rãi là cung cấp sự rõ ràng và ổn định quan trọng cho triển vọng tài chính tương lai của **Gilead** bằng cách giảm rủi ro cho động lực doanh thu chính của công ty. ## Phân tích phản ứng thị trường và hàm ý chiến lược **Biktarvy** là nền tảng cho sức khỏe tài chính và sự thống trị thị trường của **Gilead**. Năm 2024, đây là loại thuốc bán chạy nhất của công ty, tạo ra doanh thu **13,4 tỷ USD**, đánh dấu mức tăng 13% so với năm trước. Nó chiếm khoảng **47%** tổng doanh số sản phẩm của **Gilead** trong giai đoạn đó, với doanh số tại Hoa Kỳ đóng góp **10,9 tỷ USD**. Gần đây hơn, doanh số của **Biktarvy** tại Hoa Kỳ đạt **3,5 tỷ USD** trong quý 2 năm 2025 và **3,1 tỷ USD** trong quý 1 năm 2025. Việc gia hạn độc quyền này đảm bảo một nguồn doanh thu kéo dài từ một loại thuốc hiện đang chiếm hơn **50%** thị phần điều trị HIV tại Hoa Kỳ. Việc trì hoãn cạnh tranh generic loại bỏ một nguồn bất ổn lớn, củng cố khả năng của **Gilead** trong việc tài trợ cho nghiên cứu và phát triển trong tương lai và duy trì vị trí dẫn đầu trong lĩnh vực điều trị HIV sinh lợi cao. ## Bối cảnh rộng hơn và Hiệu suất tài chính Khả năng duy trì giá cao của **Biktarvy**, thường là **2.200–2.500 USD mỗi tháng** tại Hoa Kỳ, là một khía cạnh quan trọng đối với khả năng sinh lời của **Gilead**. Tuy nhiên, công ty phải đối mặt với sự giám sát theo các cải cách Medicare Phần D của **Đạo luật Giảm lạm phát**, dự kiến sẽ làm giảm doanh thu sản phẩm HIV **900 triệu USD** vào năm 2025. Mặc dù có những trở ngại tiềm năng này, hướng dẫn doanh thu gần đây của **Gilead** là **28,2–28,6 tỷ USD** cho năm 2025 phản ánh niềm tin vào việc bù đắp áp lực giá thông qua tăng trưởng khối lượng và đổi mới. Ngoài **Biktarvy**, **Gilead** đang tích cực mở rộng đường ống sản phẩm của mình, với trọng tâm đáng kể vào **lenacapavir** (được bán trên thị trường với tên Sunlenca và Yeztugo), dự kiến đạt doanh số cao nhất là **3 tỷ USD**. Công ty cũng đặt mục tiêu giới thiệu bảy phương pháp điều trị HIV mới vào năm 2033, nhấn mạnh cam kết duy trì vị trí dẫn đầu sau giai đoạn độc quyền mở rộng của **Biktarvy**, được hỗ trợ bởi chi tiêu R&D chiếm **20%** doanh thu. ## Bình luận của chuyên gia Các nhà phân tích phần lớn coi các thỏa thuận là một tín hiệu tích cực đáng kể cho **Gilead**. **Wells Fargo** ghi nhận việc gia hạn từ tháng 12 năm 2033 đến tháng 4 năm 2036, nhấn mạnh đường bay bằng sáng chế tăng lên. **Leerink Partners** mô tả thông báo này là một "tín hiệu tích cực đáng kể", dự đoán tiềm năng cho thị phần của **Biktarvy** sẽ mở rộng hơn nữa. Tương tự, **Morningstar** được cho là đã nâng ước tính giá trị hợp lý của **Gilead**, trực tiếp viện dẫn thời gian độc quyền dài hơn cho **Biktarvy** là yếu tố chính. Những quan điểm này nhấn mạnh tầm quan trọng chiến lược của việc bảo vệ sở hữu trí tuệ trong lĩnh vực dược phẩm sinh học. ## Nhìn về phía trước Quyền độc quyền mở rộng cho **Biktarvy** cung cấp một nền tảng vững chắc cho hiệu suất tài chính của **Gilead** trong thập kỷ tới. Các yếu tố chính cần theo dõi bao gồm tỷ lệ áp dụng liên tục của các tài sản đường ống mới hơn như **lenacapavir**, khả năng của công ty trong việc quản lý áp lực giá phát sinh từ các cải cách chăm sóc sức khỏe và những nỗ lực không ngừng của công ty trong việc mở rộng thị trường toàn cầu. Những yếu tố này sẽ rất quan trọng trong việc xác định quỹ đạo tăng trưởng bền vững của **Gilead** và khả năng điều hướng bối cảnh cạnh tranh đang phát triển trong lĩnh vực dược phẩm sinh học.
## Gilead Sciences Công Bố Khoản Đầu Tư 32 Tỷ Đô La tại Hoa Kỳ cho Sản Xuất Sinh Học Tiên Tiến và Tích Hợp AI **Gilead Sciences, Inc.** (NASDAQ: **GILD**) đã cam kết đầu tư đáng kể **32 tỷ đô la** vào các hoạt động tại Hoa Kỳ cho đến **năm 2030**, nhằm mục đích mở rộng đáng kể năng lực sản xuất và tích hợp trí tuệ nhân tạo tiên tiến vào quy trình phát triển sinh học của mình. Sáng kiến chiến lược dài hạn này định vị gã khổng lồ dược phẩm sinh học này để củng cố vị thế dẫn đầu trong các liệu pháp kháng vi-rút và ung thư, đồng thời giải quyết các nhu cầu cấp thiết về khả năng phục hồi chuỗi cung ứng trong nước và khám phá thuốc tiên tiến. ## Chi Tiết Khoản Đầu Tư: AI, Sản Xuất và Tạo Việc Làm Khoản **đầu tư 32 tỷ đô la** đại diện cho một chiến lược đa diện nhằm biến đổi dấu ấn hoạt động và nghiên cứu của Gilead. Việc phân bổ bao gồm khoảng **4 tỷ đô la cho các dự án vốn**, **5 tỷ đô la cho công nghệ và nghiên cứu & phát triển**, và **2 tỷ đô la cho các sáng kiến kỹ thuật số và kỹ thuật tiên tiến**. Nền tảng của sự mở rộng này là lễ động thổ Trung tâm Phát triển Kỹ thuật Sản xuất và Phát triển Dược phẩm (NTDC) mới tại trụ sở chính của công ty ở Foster City, California. Cơ sở năm tầng, rộng 180.000 foot vuông này được thiết kế để trở thành một trong những **trung tâm hỗ trợ AI nhất** trong ngành dược phẩm sinh học, có không gian phòng thí nghiệm thí điểm linh hoạt, robot tự hành và giám sát kỹ thuật số thời gian thực để tăng tốc chuyển giao công nghệ và phát triển sinh học. Trọng tâm chiến lược của **Gilead** vào khám phá thuốc dựa trên AI tận dụng các bộ dữ liệu độc quyền phong phú của mình, đặc biệt là từ hàng thập kỷ dữ liệu điều trị HIV, để nâng cao phân tích dự đoán. Lợi thế dữ liệu này, kết hợp với cơ sở bán sản phẩm mạnh mẽ, cung cấp động lực tài chính cho sự chuyển đổi công nghệ dài hạn và phát triển danh mục sản phẩm đa dạng, bao gồm các tiến bộ trong liệu pháp tác dụng kéo dài và liệu pháp tế bào (ví dụ: anito-cel). ## Phản Ứng Thị Trường và Hiệu Suất Tài Chính Phản ứng ban đầu của thị trường đối với cam kết vốn dài hạn quan trọng như vậy đã được mô tả là không chắc chắn đến hơi lạc quan. Mặc dù khoản đầu tư báo hiệu sự tự tin vào tăng trưởng và vị thế thị trường trong tương lai, nhưng việc chi tiêu vốn lớn có thể đưa ra các cân nhắc ngắn hạn liên quan đến lợi nhuận tức thì. **Cổ phiếu của Gilead** gần đây đã trải qua **mức giảm 4,25%**, tuy nhiên công ty vẫn duy trì các nền tảng cơ bản vững chắc. Biên lợi nhuận gộp của công ty đạt mức mạnh mẽ **78,3%** (báo cáo **78,7%** trong Q2 2025), và tỷ lệ Giá trên Thu nhập (P/E) là **74,52** phản ánh kỳ vọng tăng trưởng của các nhà đầu tư. Về mặt tài chính, **Gilead** báo cáo tổng doanh thu **tăng 2%** lên **7,1 tỷ đô la** trong Q2 2025 so với năm trước, được thúc đẩy bởi doanh số mạnh mẽ trong danh mục sản phẩm HIV (**Biktarvy** và **Descovy**) và liệu pháp ung thư **Trodelvy**, vốn đã chứng kiến **mức tăng 14%** doanh số lên **364 triệu đô la**. Thu nhập trên mỗi cổ phiếu pha loãng (EPS) cho Q2 2025 tăng lên **1,56 đô la**. Công ty thể hiện quản lý vốn kỷ luật, với **7,1 tỷ đô la** tiền mặt và các khoản tương đương tiền tính đến ngày 30 tháng 6 năm 2025. Công ty cũng trả lại vốn cho các cổ đông thông qua **994 triệu đô la** cổ tức và mua lại **527 triệu đô la** cổ phiếu phổ thông, đồng thời ủy quyền một chương trình mua lại mới **6 tỷ đô la** vào tháng 7 năm 2025. ## Bối Cảnh Rộng Hơn và Tác Động Ngành Khoản đầu tư của **Gilead** phù hợp với một xu hướng quốc gia rộng lớn hơn nhằm tăng cường nền kinh tế sinh học Hoa Kỳ và sản xuất nội địa. Sáng kiến này dự kiến sẽ tạo ra một giá trị kinh tế ấn tượng **43 tỷ đô la** cho Hoa Kỳ trong vòng 5 năm, tạo ra khoảng **800 việc làm trực tiếp** và hỗ trợ thêm **2.200 vai trò gián tiếp** vào **năm 2028**. Cam kết này bổ sung cho các khoản đầu tư đáng kể từ các công ty lớn khác như **IBM**, **TSMC**, **Johnson & Johnson**, và **NVIDIA**, tất cả đều đóng góp vào sự phục hồi của sản xuất và đổi mới công nghệ của Hoa Kỳ. Bằng cách tăng cường dấu ấn sản xuất trong nước và đẩy nhanh nghiên cứu dựa trên AI, **Gilead** sẵn sàng tăng thị phần trong các lĩnh vực điều trị quan trọng và củng cố vị thế của mình ở vị trí tiên phong trong đổi mới dược phẩm sinh học. ## Bình Luận của Chuyên Gia **Daniel O'Day**, Chủ tịch và Giám đốc điều hành của **Gilead Sciences**, đã nhấn mạnh tầm quan trọng chiến lược của khoản đầu tư này: > "Cơ sở mới này là một phần trong tầm nhìn của chúng tôi về việc cung cấp các liệu pháp thế hệ tiếp theo và là nền tảng trong cam kết đầu tư 32 tỷ đô la của Gilead tại Hoa Kỳ." Ông tiếp tục nhấn mạnh tác động rộng lớn hơn, tuyên bố: > "Chúng tôi có nhiều dự án xây dựng đang được tiến hành, tất cả sẽ tạo ra hàng nghìn việc làm cho người Mỹ và giúp thúc đẩy vai trò lãnh đạo của Hoa Kỳ trong đổi mới dược phẩm sinh học toàn cầu." ## Nhìn Về Phía Trước Thành công của chiến lược đầy tham vọng của **Gilead** sẽ phụ thuộc vào một số yếu tố chính. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi lợi tức đầu tư từ việc tích hợp AI, vốn vẫn không đồng đều trong lĩnh vực dược phẩm sinh học. Việc thực hiện các cột mốc lâm sàng quan trọng, chẳng hạn như thử nghiệm Giai đoạn 3 cho **anito-cel**, cũng sẽ rất quan trọng. Khả năng của công ty trong việc duy trì "hào dữ liệu" và duy trì năng suất R&D trong bối cảnh các rào cản quy định tiềm ẩn, áp lực giá cả và chi phí cao của các dự án đòi hỏi nhiều vốn sẽ là tối quan trọng. Các sự kiện sắp tới, chẳng hạn như ngày PDUFA tháng 6 cho **lenacapavir** để phòng ngừa HIV, sẽ cung cấp thêm thông tin chi tiết về các tiến bộ trong danh mục sản phẩm của **Gilead**. Việc phân bổ vốn kỷ luật cho các liệu pháp có tác động cao cuối cùng sẽ xác định quỹ đạo dài hạn của **Gilead** và vai trò của nó trong việc định hình tương lai của đổi mới dược phẩm sinh học.