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2026年2月9日,赛诺菲的药物rilzabrutinib在美国获得“突破性疗法”地位,在日本获得“孤儿药”地位,获得了治疗罕见贫血症的双重监管优势。
2026年1月30日,赛诺菲的药物Rezurock获得了欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)的积极推荐,用于治疗慢性移植物抗宿主病。
法国制药商赛诺菲报告称,2025年全年净销售额增长9.9%至436.3亿欧元,主要得益于其重磅药物Dupixent,该药物抵消了疫苗业务2.5%的下滑。
Questex宣布其第十届欧洲“患者作为合作伙伴”年度会议将于2026年5月19日至20日举行,届时赛诺菲和罗氏等制药业领袖将讨论患者参与研发的议题。