Puntos clave:
- El agonista dual GLP-1/GIP de Roche, enicepatida, logró una pérdida de peso media del 22,7% a las 48 semanas
- Más de una cuarta parte de los pacientes con la dosis más alta perdió al menos el 30% de su peso corporal
- Más de la mitad de los participantes ya no cumplían con la definición de obesidad tras el tratamiento
Roche informó el viernes que su fármaco experimental de acción dual para la obesidad, enicepatida (CT-388), ayudó a los pacientes a perder el 22,7% de su peso corporal en un ensayo de Fase 2, y más de una cuarta parte de quienes recibieron la dosis más alta lograron al menos un 30% de pérdida de peso.
"La razón por la que esto es importante es porque sabemos que cuando se alcanzan ciertos umbrales de pérdida de peso, se logran desbloquear beneficios significativos para la salud", como la reversión de la diabetes y otras comorbilidades asociadas con la obesidad, declaró Manu Chakravarthy, director global de Desarrollo de Productos Cardiovasculares, Renales y Metabólicos de Roche, a BioSpace antes de la conferencia de la Asociación Estadounidense de Diabetes en Nueva Orleans.
La reducción de peso ajustada con placebo del 22,5% tras 48 semanas en el ensayo CT388-103 posiciona a la enicepatida entre los candidatos para la obesidad más potentes en desarrollo. Casi el 40% de los participantes perdió el 25% o más de su peso corporal, y más de la mitad de quienes ingresaron al ensayo con obesidad —definida como un IMC superior a 30— ya no cumplían con esa clasificación al final del estudio. La tasa de interrupción debido a eventos adversos fue del 5,9% en el grupo de tratamiento frente al 1,3% en el grupo placebo, con un perfil de seguridad consistente con la clase de medicamentos incretínicos.
Roche está llevando a cabo una estrategia de cartera en el mercado de la obesidad, que según IQVIA alcanzará los 200.000 millones de dólares para 2027. La farmacéutica suiza también posee los derechos de petrelintida, un análogo de amilina asociado con Zealand Pharma que mostró una pérdida de peso del 9% en Fase 2, un resultado que las empresas presentan como una opción prioritaria en tolerabilidad más que como un competidor de eficacia máxima. Roche ya ha iniciado dos estudios de Fase 3 de enicepatida como tratamiento independiente y planea comenzar un ensayo de combinación en etapa intermedia de enicepatida y petrelintida en la segunda mitad de 2026. Los datos posicionan a Roche para desafiar a los líderes del mercado, Eli Lilly y Novo Nordisk, cuyos candidatos de próxima generación, retatrutida y CagriSema, han mostrado pérdidas de peso del 28,3% y el 23%, respectivamente.
Este artículo es solo con fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.