Conclusiones clave:
Zealand Pharma informó que su fármaco experimental para la obesidad, desarrollado en conjunto con Roche, mostró una tolerabilidad alentadora en un ensayo de fase intermedia, fortaleciendo el argumento a favor de una alternativa más suave a los tratamientos GLP-1 que dominan el mercado de $92.000 millones.
"El perfil de tolerabilidad que observamos respalda el potencial de esta terapia para abordar una necesidad insatisfecha clave en el cuidado de la obesidad", declaró un portavoz de Zealand Pharma, quien se negó a proporcionar tasas específicas de eventos adversos antes de la divulgación completa de los datos en una conferencia médica.
El estudio de Fase 2 evaluó la terapia basada en amilina, que Zealand y Roche están desarrollando bajo una asociación valorada en hasta $5.300 millones, anunciada en marzo de 2025. Los análogos de amilina actúan sobre una vía metabólica diferente a la de los agonistas del receptor GLP-1 vendidos por Novo Nordisk y Eli Lilly, lo que potencialmente podría ofrecer menos efectos secundarios gastrointestinales, que han provocado altas tasas de abandono con los tratamientos existentes.
El resultado positivo de tolerabilidad se produce en un momento de cambio sísmico en el mercado de fármacos para la obesidad. Eli Lilly superó a Novo Nordisk como líder del mercado GLP-1 a principios de 2026, con las ventas de Mounjaro y Zepbound aumentando un 125% y un 80% respectivamente en el primer trimestre, según datos de IndexBox. IQVIA pronostica que las ventas de medicamentos para la obesidad alcanzarán los $92.000 millones este año y hasta $200.000 millones para 2027, atrayendo una ola de competidores que buscan desafiar el duopolio.
Roche se ha posicionado como un potencial actor entre los tres primeros en obesidad, con su agonista dual GLP-1/GIP CT-388 mostrando una reducción de peso ajustada con placebo del 22,5% en datos de Fase 2 publicados en enero. El programa de amilina asociado con Zealand le otorga a Roche un segundo activo diferenciado que podría usarse como monoterapia o en combinación con CT-388.
Para Zealand, los datos validan su estrategia de priorizar la tolerabilidad por encima de competir únicamente en eficacia para la pérdida de peso. El otro activo para la obesidad de la biotecnológica danesa, survodutida —licenciado a Boehringer Ingelheim— mostró una reducción de peso del 16,6% en Fase 3, posicionándolo más cerca de Wegovy de Novo que de Zepbound de Lilly en eficacia, pero con una pérdida de peso potencialmente de mejor calidad impulsada por la reducción de grasa.
Los datos de tolerabilidad fortalecen la posición de Zealand mientras se prepara para la siguiente fase de desarrollo. Los inversores estarán atentos a los resultados completos de eficacia y seguridad, que se esperan para una importante conferencia médica a finales de este año, y que determinarán si el enfoque de la amilina puede hacerse con una parte significativa del mercado de la obesidad, que se expande rápidamente.
Este artículo es solo con fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
