Altimmune Inc. (NASDAQ : ALT) a publié une perte au premier trimestre de 0,18 $ par action, inférieure à la perte de 0,25 $ attendue par les analystes, et a renforcé son bilan pour financer ses opérations jusqu'en 2029. La société n'a généré aucun revenu, ce qui est habituel pour une entreprise biopharmaceutique au stade clinique.
« Nous entrons dans une nouvelle phase pour la société avec la bonne équipe en place et un bilan très solide », a déclaré le président-directeur général Jerome Durso dans un communiqué. « Nous nous concentrons désormais sur l'exécution et pensons être bien positionnés pour mener à bien notre stratégie. »
La perte nette de la société pour le trimestre s'est élevée à 22,6 millions de dollars, contre une perte nette de 19,6 millions de dollars pour la période correspondante de l'année précédente. La trésorerie, les équivalents de trésorerie et les investissements à court terme d'Altimmune s'élevaient à environ 535 millions de dollars sur une base pro forma au 30 avril, à la suite d'une offre publique de 225 millions de dollars. Cette position de trésorerie devrait permettre de financer la société jusqu'à la publication des données prévues de Phase 3 pour le pemvidutide dans la MASH.
Altimmune fait progresser son candidat principal, le pemvidutide, un double agoniste du glucagon et du GLP-1, dans plusieurs indications de maladies hépatiques. La société a annoncé qu'elle lancerait son essai mondial de Phase 3 PERFORMA pour la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) au second semestre 2026, avec des données de biopsie à 52 semaines attendues en 2029.
La direction a souligné le profil de tolérance du médicament comme un différenciateur clé par rapport aux thérapies GLP-1 concurrentes, qui ont été associées à des taux plus élevés d'effets secondaires gastro-intestinaux et d'arrêts de traitement.
La société prévoit également de publier les résultats initiaux de son essai de Phase 2 RECLAIM sur le pemvidutide dans le trouble lié à la consommation d'alcool (AUD) au troisième trimestre 2026. Le recrutement pour un autre essai de Phase 2 dans la maladie hépatique associée à l'alcool (ALD) devrait être achevé au cours du même trimestre.
La prolongation de la visibilité financière jusqu'en 2029 sécurise la position financière de la société, lui permettant de se concentrer sur l'exécution de ses essais cliniques de phase avancée pour le pemvidutide. Les investisseurs suivront de près les prochaines données de Phase 2 dans l'AUD au T3 2026 ainsi que le lancement de l'essai de Phase 3 dans la MASH comme jalons essentiels.
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