Traws Pharma Inc. (NASDAQ: TRAW) a obtenu jusqu'à 60 millions de dollars dans le cadre d'un accord de financement privé pour financer ses opérations jusqu'en 2027, alors même qu'elle a enregistré une perte nette de 7,1 millions de dollars pour le premier trimestre 2026.
« Le financement privé récemment annoncé, d'un produit brut allant jusqu'à 60 millions de dollars, nous offre une visibilité financière claire jusqu'au premier trimestre 2027 et soutient notre capacité à exécuter nos programmes clés », a déclaré Iain Dukes, PDG de Traws Pharma, dans un communiqué.
La société biopharmaceutique a annoncé une perte nette de 7,1 millions de dollars, soit 0,53 dollar par action, pour le trimestre clos le 31 mars, un revirement brutal par rapport au bénéfice net de 21,5 millions de dollars enregistré à la même période l'an dernier. Le chiffre d'affaires a été nul, contre 0,06 million de dollars. Le nouveau financement comprend 10 millions de dollars de produit brut initial, avec jusqu'à 50 millions de dollars supplémentaires provenant de bons de souscription basés sur des étapes.
Ce financement est critique car Traws a terminé le trimestre avec seulement 3,1 millions de dollars en trésorerie. Le nouveau capital est destiné à achever un essai de provocation humaine pour son principal candidat contre la grippe, le tivoxavir marboxil (TXM), qu'elle espère lancer au deuxième trimestre 2026 au Royaume-Uni.
Traws développe le TXM en tant qu'agent prophylactique potentiel une fois par mois contre la grippe saisonnière. La société mène actuellement une étude de transition de phase 1 en Australie pour évaluer une formulation de comprimé compressé. Un essai de provocation humaine, qui consiste à exposer intentionnellement des volontaires sains à un agent pathogène dans des conditions contrôlées pour tester des traitements, est prévu ensuite chez hVIVO au Royaume-Uni, sous réserve de l'approbation réglementaire.
Cependant, le programme est confronté à des obstacles importants aux États-Unis. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a placé la demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour le TXM sous suspension clinique, invoquant des inquiétudes concernant le dossier de données toxicologiques. Traws a déclaré préparer une réponse complète dans le but de lever la suspension et de permettre des études cliniques mondiales d'ici la fin de l'année.
Parallèlement à son programme contre la grippe, Traws a souligné son nouvel accent sur le développement d'une thérapie antivirale pour l'hantavirus, un virus rare mais mortel transmis par les rongeurs pour lequel il n'existe aucun traitement approuvé. La société a déclaré qu'elle prévoyait d'avancer rapidement pour faire progresser un candidat clinique.
Pour le premier trimestre, les dépenses de recherche et développement ont presque doublé d'une année sur l'autre, passant de 2,5 millions de dollars à 4,9 millions de dollars, ce que la société a attribué aux coûts liés aux étapes de ses essais cliniques antiviraux.
Le nouveau financement et les mises à jour cliniques sont cruciaux pour Traws alors qu'elle navigue dans une position financière difficile. La capacité de l'entreprise à résoudre la suspension clinique de la FDA et à produire des données positives lors de son prochain essai au Royaume-Uni seront des catalyseurs clés pour les investisseurs. Le prochain événement majeur sera le lancement de l'essai de provocation contre la grippe au T2 2026.
Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
