バイエル、Perfuse Therapeuticsを24.5億ドルで買収へ眼科パイプラインを強化

バイエルは、世界の主要な失明原因の2つに対する新たな治療アプローチに数十億ドル規模の投資を行っています。

バイエルは、最大24.5億ドルでPerfuse Therapeuticsを買収することに合意しました。この動きにより、バイエルの眼科パイプラインに緑内障および糖尿病網膜症向けの有望な後期開発候補薬が加わり、眼疾患治療の新規メカニズムへの重要な投資となります。

バイエル薬品のビジネス開発・ライセンシング責任者であるユルゲン・エックハルト氏は、「この買収により、当社の眼科領域における専門知識とパイプラインが補完され、患者様が切実に必要としている治療薬を開発するという当社のコミットメントが強化されます」と述べています。

この取引には、3億ドルの前払い金が含まれており、さらに開発、規制、および商業的マイルストーンの達成に応じて最大21.5億ドルが支払われる可能性があります。買収の目玉は、第II相開発段階にある低分子エンドセリン受容体拮抗薬「PER-001」です。この薬剤は生分解性インプラントを介して投与され、虚血誘発性の眼疾患を標的として持続放出されるように設計されています。

今回の買収により、バイエルは、世界中で最大8,000万人が罹患している緑内障や1億4,600万人が罹患している糖尿病網膜症といった巨大な患者層に対し、潜在的な「ファースト・イン・クラス（世界初）」の治療薬を手にすることになります。Perfuseにとってこの契約は、大手製薬会社のグローバルな規模とリソースを活用して主要資産を市場に投入することを可能にし、不可逆的な視力喪失のリスクがある何百万人もの治療環境を変える可能性を秘めています。

眼疾患治療の新たなターゲット

PER-001は、エンドセリン受容体に拮抗することで作用します。エンドセリンは人体内で最も強力な血管収縮因子であり、その発現上昇はいくつかの主要な眼疾患に関与しています。PER-001は、その作用をブロックすることで血流を改善し、虚血を軽減し、網膜細胞を損傷から保護することを目指しています。これは、主に眼圧を下げることに焦点を当てた既存の緑内障治療とは異なるアプローチです。

2040年までに1億1,200万人が罹患すると予測されている緑内障において、PER-001は眼圧に関係なく病気の進行を防ぐ最初の神経保護治療薬の一つとなる可能性があります。糖尿病患者の約25％に影響を及ぼす合併症である糖尿病網膜症に対しては、コントラスト感度を改善し、虚血を軽減することで、視力低下を遅らせるか、あるいは回復させることを目指しています。

取引の財務詳細

バイエルによる新薬パイプラインの強化は、同社が他の事業部門で課題に直面している中で行われました。最大24.5億ドルと評価されるこの取引は、眼科市場における高い期待と潜在的なリターンを反映しています。BofA証券がバイエルの独占財務アドバイザーを、ベーカー＆マッケンジーが法的助言を務めました。Perfuse側はセンタービュー・パートナーズがアドバイザーを、グッドウィン・プロクターが法的助言を提供しました。買収には、独占禁止法の承認およびPerfuse株主の承認が必要です。

この記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を構成するものではありません。