Key Takeaways:
アイポイント（EyePoint, Inc., EYPT）は、主要な候補薬「DURAVYU」の中核的な臨床試験への支出を増やしたことにより、第1四半期の純損失が1株当たり0.99ドルとなり、ウォール街の予想を下回ったことを報告しました。
アイポイントの社長兼最高経営責任者（CEO）であるジェイ・S・デューカー医学博士は声明で、「滲出型加齢黄斑変性（ウェットAMD）を対象としたDURAVYUの第3相試験のトップラインデータが年中盤から期待されており、アイポイントと網膜疾患コミュニティにとって重要な時期を迎えています」と述べました。また、同薬は2つの最大の網膜疾患市場においてデータ発表に向けた準備が整っていると付け加えました。
マサチューセッツ州ウォータータウンに拠点を置く同社は、純損失が8,480万ドルとなり、前年同期の4,520万ドルの赤字から拡大しました。売上高は計69万6,000ドルで、2025年第1四半期の2,450万ドルから減少しました。減収の要因として、同社は2023年の「YUTIQ」製品権に関するライセンス契約に伴う繰延収益の計上が終了したことを挙げています。営業費用は、進行中の第3相試験のコストにより、7,330万ドルから8,790万ドルに増加しました。
赤字幅は拡大したものの、アイポイントは2億2,300万ドルの現金および有価証券を保有していることを挙げ、財務の安定性を強調しました。これにより、重要な臨床データを待つ重要な期間である2027年第4四半期までの事業資金が確保されています。次の大きなカタリストは、2026年中盤に予定されているウェットAMD対象のDURAVYU第3相LUGANO試験のトップラインデータです。
アイポイントの臨床的焦点は、重篤な網膜疾患に対する治験薬であるDURAVYU（ボロラニブ硝子体内インサート）にあります。同社は現在、2つの並行した第3相プログラムを実施しています。
ウェットAMDについては、LUGANO試験とLUCIA試験に900人以上の患者が登録されており、2026年中盤のデータ発表に向けて順調に進んでいます。糖尿病黄斑浮腫（DME）については、COMO試験とCAPRI試験で目標患者数の3分の1以上が登録されており、2026年第3四半期に登録完了、2027年末にトップラインデータが発表される予定です。
同社の将来は、数十億ドル規模の市場を切り拓く可能性があるこれらの試験の肯定的な結果に大きく依存しています。来たる2026年中盤のLUGANO試験データは、投資家にとって最も重要な短期イベントとなります。
本記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。
