ノボ ノルディスク、Wegovy経口薬を米国外で初めてUAEで発売

ノボ ノルディスクA/Sは水曜日、経口Wegovy（セマグルチド25mg）減量薬をアラブ首長国連邦（UAE）で発売し、同湾岸諸国を米国外で初めてこの1日1回投与の治療薬が提供される市場とした。

デンマークの製薬会社は声明で、UAE医薬品機構（EDE）が、治療を遵守した場合に平均体重減少率約17%を示し、3人に1人の患者が20%以上の体重減少を達成した臨床データに基づき、この経口薬を承認したと発表した。この経口薬はまた、確立された心血管疾患と肥満または過体重を持つ成人において、心臓発作や脳卒中を含む主要な有害心血管イベントのリスクを低減することが承認された唯一の経口減量治療薬でもある。

「Wegovy経口薬がUAEで利用可能となることに興奮しています」と、ノボ ノルディスクのインターナショナル・オペレーションズ担当エグゼクティブ・バイスプレジデント、Emil Kongshøj Larsen氏は述べた。「この発売は、革新的な肥満治療へのアクセスを世界的に拡大するという当社の野心における重要なマイルストーンを示すものです。」

承認は、1日1回投与の経口セマグルチド25mgを評価したOASIS 4試験プログラムに基づいている。同社によれば、安全性と忍容性のプロファイルは、体重管理を目的としたセマグルチドのこれまでの試験と同等であった。Wegovy経口薬は1月初旬に米国で最初に発売され、患者の間で強い需要が見られた。

ドバイに本拠を置く医療プロバイダーMetabolicは、6月中旬に段階的な発売を通じてこの薬が利用可能になり次第、UAEで最初にこの薬を提供するクリニックになると、同社は別の声明で述べた。患者のアクセスは処方箋に基づき、医師の診察を通じて開始される。UAEでは成人の約28%が肥満で生活しており、2035年までに約750万人が肥満または過体重で生活すると予測されていると、ノボ ノルディスクは発表している。

UAEでの承認は、UAE医薬品機構が4月にイーライリリー・アンド・カンパニーのFoundayo経口減量薬を承認し、その後まもなく同国で利用可能となったことに続くものである。ノボ ノルディスクは、地域の患者需要と医療インフラの準備状況に基づき、今後数ヶ月のうちに追加の選定国でWegovy経口薬を発売する計画だと述べている。

Wegovy経口薬の国際市場への拡大は、ノボ ノルディスクにとって大きな成長機会を示しており、同社は急速に拡大する世界の肥満治療市場（10年後半までに1000億ドルに達すると予測）でイーライリリーと競合している。投資家は、同社の次の市場投入と経口製剤の四半期売上データに注目するだろう。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではありません。