Nurix Therapeutics、RocheとのBTK分解剤契約で最大7億ドル upfrontを獲得

RocheはNurix TherapeuticsのBTK分解剤bexobrutidegの共同開発に upfront 7億ドルを支払う。この契約は、標的タンパク質分解が190億ドルのBTK阻害剤市場への潜在的な挑戦者として浮上することを示すものである。

「bexobrutidegの追加は、Rocheの血液学における既存の強みを補完し、免疫学および神経学におけるパイプラインの到達範囲を拡大するクロスセラピューティックな機会を提供します」と、Rocheの最高医学責任者兼グローバル製品開発責任者であるLevi Garraway氏は述べた。

Nurixは upfront 現金支払いとして7億ドルを受け取り、開発、規制、販売のマイルストンにより総契約価値は最大23億ドルに達する可能性がある。開発コストはNurixが40%、Rocheが60%を負担し、両社は米国での利益と損失を均等に分担する。米国外ではRocheが商業化を担当し、Nurixは10%台半ばから後半のロイヤルティを受け取る。

この契約は、経口で脳移行性のあるBTK分解剤bexobrutidegを、Clarivateによれば2031年までに190億ドルの年間売上高を生み出すと予測される薬剤クラスに位置づける。キナーゼ活性を阻害するのみの従来のBTK阻害剤とは異なり、bexobrutidegはBTKタンパク質全体を除去し、現在の治療法を制限する耐性変異を克服する可能性がある。両社は2026年夏に第二選択慢性リンパ性白血病の第3相試験を開始し、多発性硬化症および慢性自然蕁麻疹の第2相試験に拡大する計画である。

分解が阻害と異なる点

BTKはB細胞の増殖と免疫学的活性を制御する中心的なシグナル伝達ノードである。現在の標準治療BTK阻害剤（AbbVieのImbruvicaやAstraZenecaのCalquenceなど）は酵素のキナーゼ機能を阻害するが、タンパク質の足場としての役割はそのまま残す。Bexobrutidegは、体の自然なタンパク質除去システムを活用してBTKを完全に除去し、両方の機能を排除することで、CLLの疾患進行を促進する獲得耐性変異に対処する可能性がある。

CLL市場単独では、Decision Resources Groupによれば、2024年の120億ドルから2035年には160億ドルに成長すると予測されている。非ホジキンリンパ腫とCLLの合計市場は2031年までに410億ドルに達すると見込まれ、BTK標的治療薬が約190億ドルで主要クラスであり続ける。

腫瘍学を超えた拡大

RocheとNurixは、BTKが疾患病理にも関与する免疫学および神経学においてbexobrutidegを探索する予定である。再発性のじんましんを特徴とする衰弱性皮膚疾患である慢性自然蕁麻疹と、世界中で約300万人に影響を及ぼす多発性硬化症は、BTK分解剤メカニズムにとって新たな市場機会を表している。Bexobrutidegの脳移行性は、血液脳関門が多くの既存治療法を制限するMSにとって特に重要である。

投資への示唆

Nurixにとって、この契約は実質的な非希釈的資金と、標的タンパク質分解プラットフォームのバリデーションを提供する。カリフォルニア州ブリスベンに本拠を置く同社は、7億ドルの upfront 支払いにより、キャッシュランニングを大幅に延長する。Rocheは、すでにColumviやLunsumioなど強力なB細胞悪性腫瘍薬ポートフォリオを有する治療分野において、潜在的なベストインクラスのアセットを獲得する。

「Rocheは、標的タンパク質分解の可能性を世界中の患者にとって意味のあるインパクトに変換するための理想的なパートナーであると確信しています」と、Nurix Therapeuticsの社長兼最高経営責任者であるArthur T. Sands氏は述べた。「単剤として、bexobrutidegはこれまでのB細胞悪性腫瘍臨床試験において非常に有望な結果を示しています。」

本取引は、ハート・スコット・ロディノ法に基づく独占禁止法審査を含む慣行の条件に従い、2026年第3四半期に完了する見込みである。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではない。