ロシュ、ADA 2026会議で肥満症第II相データを発表へ

ロシュは6月1日、米国糖尿病協会（ADA）の2026年サイエンティフィック・セッションにおいて、2つの肥満症候補薬の最新第II相データを発表すると発表した。

「ADAで発表するデータは、当社の肥満症ポートフォリオの成長を示すものです。エニセパチドとペトレリンチドが示す強力な有効性と明確な忍容性プロファイルがその証左です」と、ロシュの最高医学責任者兼グローバル製品開発責任者であるリーバイ・ギャラウェイ医学博士（PhD）は述べた。

エニセパチド（CT-388）は、週1回投与のデュアルGLP-1/GIP受容体作動薬であり、第II相CT388-103試験において48週間で臨床的に意味のある体重減少を達成した。ロシュによると、本薬剤はベータアレスチンの動員を最小化するバイアスシグナリングを採用して設計されており、受容体の内在化を低減し、活性を延長する可能性がある。第2の第II相試験であるCT388-104では、2型糖尿病を併発する肥満または過体重の患者を対象にエニセパチドの評価が行われている。

ペトレリンチドは、長時間作用型ヒトアミリンアナログであり、第II相ZUPREME-1試験において有効性と良好な忍容性プロファイルを示した。追加の単剤療法試験ZUPREME-2では、肥満または過体重かつ2型糖尿病患者を対象にペトレリンチドとプラセボを比較している。ロシュによれば、アミリン受容体の活性化は、満腹ホルモンであるレプチンに対する感受性を回復させることで体重を減少させ、満腹感を誘発する。

これらのデータにより、ロシュは2035年までに40億人以上に影響を与えると予測される肥満市場での競争が可能となる。同社は2026年半ば頃に、エニセパチドとペトレリンチドの第II相多アーム固定用量配合試験を開始し、差別化された治療選択肢の開発を目指す。両アセットは第III相開発へと進んでいる。

ロシュは6月8日、両試験の第II相データを紹介するバーチャル投資家向けイベントを開催する。完全な抄録は学術誌『Diabetes』に掲載される予定。肥満は、2型糖尿病、心血管疾患、脂肪肝、慢性腎臓病を含む200以上の併存疾患と関連している。

これらのデータは、ロシュが2つの異なる作用機序を持つ差別化された肥満ポートフォリオを構築する戦略を裏付けるものだ。投資家は6月7日～8日に行われるADAでの発表において、エニセパチドとペトレリンチドがノボ ノルディスクやイーライリリーの確立されたGLP-1治療薬に挑戦できるかどうかを決定づける、具体的な有効性と安全性の数値に注目するだろう。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではない。