アップストリーム・バイオ、verekitugが喘息サブグループで救急薬の使用を83%削減したと発表

アップストリーム・バイオ (Nasdaq: UPB) は、鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎 (CRSwNP) および喘息を併発している患者を対象とした研究において、同社の治験薬verekitugが喘息のコントロールを大幅に改善し、緊急処置の必要性を減少させたと報告しました。このデータは、第2相VIBRANT試験の事後解析によるもので、米国胸部疾患学会 (ATS) 2026国際会議で発表されました。

アップストリーム・バイオの最高医学責任者 (CMO) であるアーロン・デイキン氏は、「これらの新しい解析は、verekitugが喘息を併発したCRSwNP患者の喘息コントロールを改善すると同時に、鼻ポリープの負担、鼻副鼻腔症状を一貫して改善し、手術や全身性ステロイドへの依存を減少させることを示しています」と述べています。同氏はまた、これらの結果が、気道全体の疾患に広く対処できる同薬の能力に対する同社の自信を裏付けるものであると付け加えました。

解析の結果、喘息を併発している患者において、100mgのverekitugを12週間ごとに投与した治療は、プラセボと比較して緊急の全身性コルチコステロイド投与または手術の必要性を83%減少させることが示されました。また、この治療により、喘息症状の指標である喘息コントロール質問票-6 (ACQ-6) において、臨床的に重要とされる-0.5の閾値を上回る、プラセボ調整後で-0.9の改善が認められました。VIBRANT試験には81名の成人が登録され、その約60%が喘息を併発していました。

これらの結果により、verekitugは、同様の経路を標的とする他のバイオ医薬品を含む重症炎症性疾患市場において競争力を備えることになります。Verekitugは、胸腺間質性リンパ球新生因子 (TSLP) 受容体を標的とする唯一の臨床段階のアンタゴニストです。このメカニズムは、2021年に承認されたTSLP阻害抗体であるアムジェンとアストラゼネカのテゼペルマブとは異なりますが、関連性があります。受容体をブロックすることで、アップストリーム社は炎症シグナルをさらに下流で抑制することを目指しています。同社は、2027年第1四半期に重症喘息とCRSwNPの両方で第3相試験を開始する計画であり、3億4,150万ドルの手元資金によって2027年までの事業運営を賄える見込みです。

メカニズムの詳細

Verekitugの作用機序は、炎症カスケードにおける主要な上流のトリガーをブロックするように設計されています。TSLPは、喘息とCRSwNPの両方に共通する2型炎症の中心となるIL-4、IL-5、IL-13が関与する複数の経路を通じてシグナル伝達を開始するサイトカインです。

VIBRANT試験において、verekitugはこれらの主要なバイオマーカーの迅速かつ持続的な減少をもたらしました。炎症を抑制する白血球の一種である血中好酸球は、早ければ2週目までに50%減少し、その減少は24週間にわたって維持されました。同社はまた、血中のIL-5減少の大きさが好酸球の減少と相関していることを報告しており、同薬の提案されているメカニズムを裏付けています。

財務と市場の背景

過去1年間にわたりverekitugに関する一連の良好な臨床結果が得られているにもかかわらず、アップストリーム・バイオの株価は試験のニュースに対して不安定な反応を示しています。StockTitanの分析によると、UPBに関する過去5回の臨床試験の見出しは、翌日の株価を平均-5.73%変動させており、市場の慎重な姿勢を示唆しています。

今回の発表当日、同社の株価は3.41%上昇し、9.09ドルで取引を終えましたが、バイオテクノロジー業界の競合他社数社は値を下げました。出来高は979,799株と、20日平均のほぼ2倍に達しており、新しいデータに対する投資家の関心の高さを示しています。アップストリーム・バイオの2025年第4四半期の研究開発費は、主にverekitugプログラムの影響で、前年同期の2,180万ドルから4,020万ドルに増加しました。

この記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。