Edgen Stock·Feb 27 2026, 15:36メルクは、その主力医薬品であるKEYTRUDAに関する重要な第3相試験から肯定的な結果を発表しました。この結果は、治療が困難な卵巣がんの患者にとって有意な生存期間の延長を示しました。この成果は、適応症拡大の可能性への道を開き、メルクのオンコロジー事業と将来の収益成長における当該医薬品の重要性を強化するものです。
2026年2月27日、メルクは、その主要な第3相KEYNOTE-B96試験が肯定的な結果をもたらし、同社の主力のがん治療薬の見通しを著しく向上させたと発表しました。最終分析では、KEYTRUDA（ペムブロリズマブ）が化学療法に併用された場合、プラチナ製剤抵抗性の再発卵巣がん患者の全生存期間を有意に改善することが示されました。この患者群は歴史的に予後不良で治療選択肢が限られていたため、この改善は注目すべき臨床的進展です。
ENGOT-ov65としても知られるこの試験では、KEYTRUDAをパクリタキセルと併用、あるいはパクリタキセルとベバシズマブを併用して評価されました。全生存期間という主要な副次評価項目における成功は、KEYTRUDAがこの新たな適応症において潜在的な標準治療となるための重要な一歩となります。
肯定的な試験データは、メルクに直接的な商業的影響をもたらすと予想されます。抗PD-1療法であるKEYTRUDAは、既に同社収益の基盤であり、その承認された使用範囲の拡大はメルクの成長戦略の中心です。プラチナ製剤抵抗性卵巣がんにおける適応症を獲得することは、この薬剤に新たな市場を開拓し、主要なオンコロジー治療薬としての地位をさらに確固たるものにするでしょう。
投資家にとって、この結果はメルクの研究開発パイプラインの強みと生産性を強化します。KEYTRUDAのような主要な資産の成功的な拡大は、将来の収益リスクを低減し、臨床的成功を株主価値に転換する同社の能力を強調することから、同社株（$MRK）にとって強気なシグナルとして受け止められる可能性が高いです。
