Edgen Stock·Mar 25 2026, 01:51イノベント・バイオと製薬大手イーライリリーとの戦略的提携が3月24日に正式に発効し、腫瘍学および免疫学分野の新薬開発を目指しています。このニュースは、前日にイノベントの眼科薬が主要な臨床試験で成功を収めたことと相まって、同社の堅牢な研究開発能力を浮き彫りにし、買収対象ではなく主要な戦略的パートナーとしての地位を強化しました。
イノベント・バイオ（01801.HK）とイーライリリー（LLY.US）との戦略的提携が3月24日に発効し、同社の株価は3.004%上昇しました。この提携は、腫瘍学および免疫学における新薬開発に焦点を当てており、米国連邦取引委員会から早期承認を受け、発効に必要なすべての条件を満たしました。市場の憶測に対し、イノベントは、この契約が提携であり、同社がいかなる買収交渉にも関与していないことを明確にしました。かなりの空売りがあるにもかかわらず、3月24日の市場終値時点で空売り高は1億5534万ドル、比率は18.956%と報告されていましたが、株価は好調な動きを見せました。
提携発表のちょうど1日前、3月23日、イノベントは、自社開発の眼疾患治療薬エフダムロフスプアルファ（IBI302）が、新生血管性加齢黄斑変性（nAMD）の第3相試験で主要評価項目を達成したと発表しました。この試験では、薬物の視力改善効果が市場をリードする治療薬アフリベルセプトに劣らないことが示されました。特に、この研究は投与頻度において著しい競争優位性を示し、患者の72.8%が16週間の投与間隔を達成しました。600人の参加者を対象とした研究の結果は、IBI302が黄斑萎縮のリスクを低減する可能性も示唆しており、アフリベルセプト群の2.9%と比較して発生率は1.5%でした。この臨床的成功は、イノベントの内部研究開発力を強調し、バイオ医薬品分野における価値あるイノベーターとしての地位を確立しています。
私たちは、nAMD患者に対し、より便利で患者に優しく、そして非常に効果的な治療選択肢を可能な限り早期に提供できるよう、新薬承認申請（NDA）の提出に向けて積極的に準備を進めてまいります。
— イノベント社 一般生物医学研究開発最高責任者 銭雷博士
