Key Takeaways:
- 새로운 임상 3상 데이터에 따르면 acoramidis는 ATTR-CM의 사망률 감소와 연관된 요인인 sTTR 변동성을 유의미하게 낮추는 것으로 나타났습니다.
- 간접 비교 결과, acoramidis는 경쟁 약물인 tafamidis 대비 심혈관 관련 입원율을 34% 감소시켰습니다.
- 이 회사는 브라질에서 규제 승인을 획득하며 라틴 아메리카 최대 경제국으로 약물의 목표 시장을 확대했습니다.
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브릿지바이오, 경쟁 약물 대비 34% 우수한 치료 성과 데이터에 주가 급등
브릿지바이오 파마(BridgeBio Pharma Inc., 나스닥: BBIO)는 자사의 주력 약물인 아코라미디스(acoramidis)가 트랜스티레틴 아밀로이드 심근병증(ATTR-CM) 환자에게 질병 수정 효과를 보였으며, 주요 경쟁사 치료제 대비 입원율을 34% 낮추는 우위를 점했다는 새로운 데이터를 발표했습니다.
듀크 대학교 의과대학의 센틸 셀바라지(Senthil Selvaraj) 박사는 성명을 통해 "TTR 변동성을 사망률과 독립적으로 연결함으로써 아코라미디스의 임상적 이점을 설명하는 데 도움이 되는 기전적 신호를 확인했으며, 이는 ATTR-CM 치료에서 이 약물의 사용을 뒷받침하는 보완적 데이터를 제공한다"고 밝혔습니다.
Heart Failure 2026 컨퍼런스에서 발표된 3상 ATTRibute-CM 연구의 새로운 분석에 따르면, 아코라미디스는 위약 대비 혈청 트랜스티레틴(sTTR) 변동성을 유의미하게 감소시켰으며(p<0.001), 이는 사망 위험 감소와 독립적으로 연관된 척도입니다. 또한, 경쟁 약물인 타파미디스(tafamidis)와의 매칭 조정 간접 비교에서 심혈관 관련 입원율이 통계적으로 유의미한 34% 감소를 보였으며 사망률 또한 긍정적인 추세를 나타냈습니다.
이 긍정적인 데이터는 약물이 새로운 시장에 진입함에 따라 제품 프로필을 강화하고 있습니다. 브릿지바이오 주가는 올해 들어 약 11% 하락했으나 지난 1년간 93.5% 상승했습니다. 분석가들의 컨센서스 목표 주가는 약 101달러이며, 최근 종가는 67.45달러로 회사가 상업화 전략을 성공적으로 수행할 경우 상당한 상승 잠재력이 있음을 시사합니다.
미국에서는 Attruby, 유럽연합 및 일본에서는 BEYONTTRA라는 브랜드로 판매되는 아코라미디스는 최근 라틴 아메리카 최대 제약 시장 중 하나인 브라질에서 규제 승인을 받았습니다. 2026년 말 브라질 내 상업화가 시작될 것으로 예상되어 새로운 수익원이 추가될 전망입니다. 회사는 2026년 3월 종료된 분기에 1억 9,452만 달러의 매출을 기록하여 컨센서스 예상치를 상회했으나 주당 순이익은 예상치에 미치지 못했습니다.
강력한 임상 데이터는 자산의 리스크를 줄이고 기존 치료제에 대한 경쟁력을 강화합니다. 투자자들은 약물의 성장 궤적을 가늠하기 위해 브라질 출시에 따른 초기 판매 데이터와 향후 학회에서 발표될 추가 데이터를 주시할 것입니다.
이 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.
