닥터레디스, 캐나다서 2mg 제네릭 세마글루타이드 펜 출시... G7 국가 중 최초

닥터레디스(NYSE: RDY)가 규제 당국의 승인을 받은 지 불과 몇 주 만에 캐나다에서 제네릭 세마글루타이드 주사제를 출시하며 G7 국가 중 최초로 시장에 진입했습니다.

닥터레디스의 CEO 에레즈 이스라엘리(Erez Israeli)는 성명을 통해 "이번 이정표는 복합 약물 및 펩타이드 개발에 대한 깊은 전문성을 바탕으로 캐나다 환자들에게 서비스를 제공할 준비가 되어 있음을 보여줍니다"라며 "우리는 진보되고 고품질이며 저렴한 GLP-1 치료제를 환자들에게 더 가까이 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다"라고 밝혔습니다.

이번 출시는 2026년 4월 28일 캐나다 보건부로부터 준수 통지(Notice of Compliance)를 받은 데 따른 것입니다. 성인 2형 당뇨병 환자를 대상으로 하는 이 주 1회 주사제는 2mg 및 4mg 프리필드 펜 형태로 제공됩니다. 2mg 펜은 0.25mg 또는 0.5mg 용량을 투여하며, 4mg 펜은 1mg 용량을 투여합니다.

제네릭 버전의 도입은 현재 노보 노디스크가 장악하고 있는 캐나다의 성장하는 GLP-1 치료제 시장에서 경쟁을 심화시키고 가격을 낮출 것으로 기대됩니다. 닥터레디스에게 있어 이는 최근 인도에서 '오베다(Obeda)'라는 브랜드명으로 출시한 데 이어 새로운 주요 수익원을 창출하는 계기가 될 것입니다.

이 요법은 식단 및 운동과 병행하여 혈당 조절을 개선하도록 설계되었습니다. 닥터레디스는 이 약물이 1형 당뇨병 환자나 당뇨병성 케토산증 치료를 위한 것이 아니며 인슐린의 대체제로 사용되어서는 안 된다고 명시했습니다.

이스라엘리 CEO는 "GLP-1 치료제가 당사의 핵심 집중 분야인 만큼, 여러 글로벌 시장에서 접근성을 확대하기 위해 적극적으로 노력하고 있습니다"라고 덧붙였습니다. 세마글루타이드의 글로벌 시장은 당뇨병 관리의 효과와 체중 관리 용도의 증가로 인해 수요가 급증하고 있습니다.

G7 국가에서의 성공적인 출시는 닥터레디스를 글로벌 제네릭 GLP-1 시장의 핵심 플레이어로 자리매김하게 했습니다. 투자자들은 이제 회사가 캐나다에서 얼마나 시장 점유율을 확보할지, 그리고 다른 주요 시장에서의 허가 신청 소식을 주목할 것입니다.

이 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.