아이포인트(EyePoint, Inc., EYPT)는 핵심 약물 후보인 DURAVYU의 중추적 임상 시험에 대한 지출을 늘리면서 월가의 예상치를 하회하는 주당 0.99달러의 1분기 순손실을 발표했습니다.
아이포인트의 회장 겸 최고경영자인 제이 S. 더커(Jay S. Duker) 박사는 성명을 통해 "습성 연령 관련 황斑변성(wet AMD)에 대한 DURAVYU의 임상 3상 탑라인 데이터가 연중 중반부터 발표될 예정임에 따라 아이포인트와 망막 질환 커뮤니티에 중요한 시기에 접어들고 있습니다"라고 밝혔습니다. 그는 또한 이 약물이 두 개의 최대 망막 질환 시장에서 데이터 발표를 위한 준비를 마쳤다고 덧붙였습니다.
매사추세츠주 워터타운에 본사를 둔 이 회사는 순손실 8,480만 달러를 기록하며 전년 동기 4,520만 달러 손실보다 확대되었습니다. 매출은 총 696,000달러로 2025년 1분기 2,450만 달러에서 감소했습니다. 회사는 매출 감소의 원인을 2023년 YUTIQ 제품 권리에 대한 라이선스 계약에서 발생한 이연 매출 인식이 종료되었기 때문이라고 설명했습니다. 영업 비용은 진행 중인 임상 3상 비용으로 인해 7,330만 달러에서 8,790만 달러로 증가했습니다.
손실 확대에도 불구하고 아이포인트는 2억 2,300만 달러의 현금 및 유가증권을 보유하여 재무적 안정성을 강조했습니다. 이는 주요 임상 데이터를 기다리는 중요한 시기인 2027년 4분기까지의 현금 유동성을 제공합니다. 다음 주요 촉매제는 2026년 중반으로 예상되는 습성 AMD 대상 DURAVYU의 임상 3상 LUGANO 시험 탑라인 데이터입니다.
DURAVYU 프로그램 진행 현황
아이포인트의 임상적 초점은 심각한 망막 질환에 대한 조사 치료제인 DURAVYU(보롤라닙 유리체내 삽입물)에 맞춰져 있습니다. 회사는 현재 두 개의 병렬 임상 3상 프로그램을 운영하고 있습니다.
습성 AMD의 경우, LUGANO 및 LUCIA 시험에 900명 이상의 환자가 등록되었으며 2026년 중반 데이터 발표를 목표로 하고 있습니다. 당뇨병성 황반부종(DME)의 경우, COMO 및 CAPRI 시험은 목표 환자의 3분의 1 이상을 등록했으며, 2026년 3분기에 등록 완료, 2027년 말 탑라인 데이터 발표를 예상하고 있습니다.
회사의 미래는 수십억 달러 규모의 시장을 열 수 있는 이 시험들의 긍정적인 결과에 크게 달려 있습니다. 다가오는 2026년 중반 LUGANO 시험 데이터는 투자자들에게 가장 중요한 단기 이벤트입니다.
본 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.