IDEAYA, 로슈와 함께 PRMT5 병용요법…췌장암 40% 대상 임상 시험

9억 7290만 달러의 현금을 보유한 바이오텍이 로슈와의 파트너십을 통해 특정 유전자 결손을 공유하는 췌장암 40%를 공략한다.

IDEAYA Biosciences는 MTAP 결손·RAS 돌연변이 췌장암 환자(승인된 표적 치료제가 없는 환자군)를 대상으로 자사의 1상 PRMT5 억제제 IDE892와 로슈의 범-RAS 억제제 RG6505를 병용 투여할 예정이다.

IDEAYA의 사장 겸 최고경영자(CEO)인 Yujiro S. Hata는 "이번 협력은 MTAP 결손 포트폴리오 내 자산과의 합리적 병용요법을 평가하려는 당사의 광범위한 임상 전략과 일치하며, 특히 췌관 선암종(PDAC) 분야에서 미충족 수요가 매우 높다"고 밝혔다.

MTAP 결손은 췌관 선암종 환자의 최대 40%에서 발생하며, 이들 종양의 거의 전부가 RAS 돌연변이를 동반해 명확히 정의된 분자적 하위 그룹을 형성한다. IDE892는 MTA 협력적 PRMT5 억제제로 설계돼 MTAP 결손 암세포만 선택적으로 표적하고 정상 조직은 보존하며, 전임상 모델에서 단독요법으로 강력한 종양 퇴행을 입증했다. 로슈의 RG6505는 1상 범-RAS 억제제로, 이 질환의 하위 발동인자를 표적한다.

이번 협력으로 IDEAYA는 두 화합물에 대한 상업적 권리를 포기하지 않고 로슈의 RAS 표적 자산에 접근할 수 있게 됐다. IDEAYA는 공동 거버넌스 하에 임상 시험을 주관하며, 상호 승인 시 자사의 MAT2A 억제제 IDE397을 세 번째 약물로 추가하는 중추제 요법(삼중 요법) 옵션도 보유한다. 발표 이후 IDEAYA 주식은 27.87달러에 거래됐으며, 이는 200일 이동평균선인 30.93달러보다 약 10% 낮은 수준이다.

IDEAYA는 MTAP 결손 고형종양 전반을 대상으로 한 1상 용량 증량 연구에서 IDE892를 평가 중이며, PDAC에서는 RG6505와, 비소세포폐암 및 기타 고형종양에서는 IDE397과의 병용 코호트를 개시할 계획이다. 회사는 2026년 1분기 실적 기준으로 9억 7290만 달러의 현금을 보유하고 있어 다수의 임상 결과 발표를 위한 자금을 확보했다.

MTAP 결손 전략은 IDEAYA의 합성 치사율 플랫폼의 핵심에 자리 잡고 있다. MTAP 유전자가 결손됐을 때 암세포 생존에 필수적인 단백질을 차단하는 PRMT5 억제제와 공동 발생 돌연변이를 공격하는 범-RAS 억제제를 조합함으로써, 두 가지 취약점을 동시에 타격하는 것을 목표로 한다. 현재 MTAP 결손 PDAC에 대해 승인된 표적 치료제는 없으며, 이 질환의 5년 생존율은 10% 미만이다.

로슈 입장에서 이번 파트너십은 자체 PRMT5 자산 없이도 초기 단계 RAS 프로그램을 유전적으로 정의된 환자군으로 확장하는 의미가 있다. IDEAYA에게는 대형 종양학 개발사 중 하나로부터의 검증과, 암젠 및 미라티를 포함한 경쟁사들이 개발 중인 PRMT5 억제제와 IDE892를 차별화할 수 있는 병용 데이터를 확보할 경로를 제공한다.

본 문서는 정보 제공 목적으로만 작성됐으며, 투자 조언을 구성하지 않는다.