준시 바이오, 폭성완방과 2.15억 위안 규모 라이선스 계약에 11% 급등

준시 바이오사이언스(Junshi Biosciences)가 폭성완방(Fosun Wanbang)으로부터 계약금 2.15억 위안을 받고 항IL-17A 항체 로콘키바트(roconkibart)의 중국 대륙(중국 본토, 홍콩, 마카오, 대만) 라이선스를 부여했다.

"폭성제약(Fosun Pharma)과의 이번 전략적 협력은 우리의 자가면역 질환 치료제 사업의 중요한 확장을 의미합니다,"라고 준시 바이오사이언스의 총괄 겸 CEO인 지안준 조우(Zou Jianjun) 박사가 말했다.

이번 계약에는 최대 11.25억 위안의 마일스톤 지급과 순매출에 대한 두 자릿수 단계별 로열티가 포함된다. 로콘키바트의 중등도에서 중증 판상 건선 대상 3상 임상시험에서 150mg 투여군은 16주차에 91%의 PASI 90 반응률을 보였으며, 52주차에는 65%의 환자가 PASI 100을 달성했다. 국가약품감독관리국(NMPA)은 2025년 12월 신약 신청을 접수했다.

이번 파트너십을 통해 준시는 IL-17A 억제제가 성장 중인 약물군으로 자리잡은 중국 자가면역 시장에서 폭성제약의 상업화 네트워크에 접근할 수 있게 됐다. 준시 바이오의 주가는 7월 2일 HKD 18.5로 11.11% 상승 마감하며 시가총액이 약 HKD 19억 증가했다.

로콘키바트는 IL-17A 동종이량체(homodimer)와 IL-17A/IL-17F 이종이량체(heterodimer)에 높은 친화력으로 결합해 건선, 류마티스 관절염, 강직성 척추염과 관련된 하류 염증 신호 경로를 차단한다. 강직성 척추염에 대한 2상 연구는 모든 피험자에 대한 추적 관찰을 완료했다.

폭성제약은 자회사 폭성완방을 통해 면역학 및 염증 분야에서 확립된 임상 개발 및 상업화 인프라를 제공한다. "자가면역 질환은 막대한 미충족 임상 수요를 제시하며 폭성제약의 핵심 치료 분야입니다,"라고 폭성제약 공동사장 겸 폭성완방 회장인 징 리(Li Jing)가 말했다.

2012년 12월 설립된 준시 바이오사이언스는 40개 이상의 국가에서 승인된 중국 국산 항PD-1 단일클론항체인 토리팔리맙(toripalimab)을 포함해 5개의 시판 제품을 보유하고 있다. 회사의 파이프라인은 단일클론항체, 항체-약물 접합체, 이중특이항체 및 핵산 치료제 등 다양한 모달리티에 걸쳐 암, 자가면역, 대사 및 감염성 질환을 아우른다.

계약금은 공제 불가능하고 환불되지 않아 준시의 광범위한 파이프라인 개발 자금으로 즉시 사용 가능한 현금을 제공한다. 투자자들은 NMPA의 로콘키바트 신약 신청에 대한 결정이 표준 심사 기간 내에 나올지 주목하고 있다.

본 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.