노보 노디스크 Wegovy 경구용 알약, 300만 건 처방 돌파…경구용 GLP-1 시장 확대

노보 노디스크(Novo Nordisk A/S)의 경구용 Wegovy(세마글루타이드)가 2026년 초 미국 출시 이후 총 300만 건의 처방을 넘어섰으며, 16주 이내에 100만 명 이상의 환자가 이 알약 복용을 시작했다. 이는 미국 역사상 가장 빠른 GLP-1 제품 도입 속도다.

노보 노디스크 대변인은 "경구용 제형이 단순히 주사제 환자들을 전환시키는 것이 아니라, 시장 자체를 확장하고 있다"며 "처방된 알약의 80% 이상이 이전에 GLP-1 약물을 사용한 적 없는 환자들에게서 나왔다"고 말했다.

Wegovy 알약의 주간 처방 건수는 4월 중순 기준 20만 7000건에 도달했으며, Wegovy 프랜차이즈는 현재 항비만 치료제 시장에서 신규 브랜드 처방 점유율의 약 65%를 차지하고 있다. 또한 노보 노디스크는 4월에 7.2mg 용량의 Wegovy 고용량 제품을 출시했으며, 임상시험에서 평균 20.7%의 체중 감소 효과를 입증했다. 영국은 미국과 아랍에미리트(UAE)에 이어 경구용 제형의 만성 체중 관리 적응증을 승인한 첫 번째 유럽 국가가 되었다.

이러한 이정표는 노보 노디스크의 전환기 속에서 나왔다. 회사는 2026년 조정 매출과 영업이익이 환율 변동 기준으로 4%~12% 감소할 것으로 예상하고 있으며, 이는 미국의 가격 압박, 비만 치료에 대한 메디케이드(Medicaid) 보장 축소, 일라이 릴리(Eli Lilly & Co.)의 젭바운드(Zepbound, 티르제파타이드) 및 경구용 파운다요(Foundayo, 오포르글리프론)와의 치열한 경쟁에 기인한다. 1분기 조정 매출은 4% 감소했으며, 조정 총이익률은 전년 동기 83.5%에서 80.6%로 축소됐다.

노보 노디스크의 주가는 약 43달러에 거래되며, 2024년 고점 대비 약 70% 하락했다. 선행 주가수익비율(PER)은 약 10배 수준으로, 5년 평균 29배 및 업종 중간값 18배를 크게 밑돌고 있다. 일라이 릴리는 약 40배의 선행 PER에 거래 중이다.

회사는 비만 프랜차이즈를 확장하기 위해 차세대 파이프라인을 개발 중이다. 카그릴린타이드와 세마글루타이드의 병용제인 카그리세마(CagriSema)는 2026년 말까지 미국 식품의약국(FDA)의 결정을 앞두고 있다. 중간 단계 자산인 아미크레틴(amycretin)은 강력한 체중 감량 효능을 입증한 후 3상 임상에 진입할 예정이다. 노보 노디스크는 혈우병 A 치료제 Mim8에 대한 규제 신청을 제출했으며, 혈우병 A 및 B 치료제 Alhemo에 대한 승인도 확보했다.

Wegovy 알약의 빠른 채택은 경구용 GLP-1 요법이 비만 치료 시장을 주사제를 넘어 확장할 수 있음을 시사하며, 이는 노보 노디스크의 장기적인 매출 회복을 뒷받침할 수 있는 동력이다. 투자자들은 4분기 카그리세마의 FDA 결정과 경구용 Wegovy 알약의 해외 출시 업데이트를 주요 촉매제로 주목할 것으로 보인다.

본 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며, 투자 조언을 구성하지 않습니다.