화이자·이노벤트, 2개 GLP-1 신약 중국 의약품보험 예비심사 통과

화이자의 에크노글루타이드와 이노벤트의 마즈두타이드 주사제가 중국 기본 의료보험 약품 목록 등재를 위한 예비심사를 통과했다고 국가의료보장국(NHSA)이 월요일 밝혔다.

NHSA가 발표한 명단에 따르면, 두 GLP-1 수용체 작용제는 정부 보험 혜택 가능성을 위한 초기 심사 단계를 통과한 후보군에 포함됐다. 심사 과정은 임상적 유효성, 비용 효율성, 환자 필요도 등을 평가한 후 최종 결정이 내려진다.

화이자가 개발한 주 1회 GLP-1 주사제 에크노글루타이드와 이노벤트의 이중 GLP-1/글루카곤 수용체 작용제인 마즈두타이드는 당뇨병 및 비만 치료 시장을 대상으로 한다. 중국 GLP-1 시장에는 오젬픽(Ozempic)과 위고비(Wegovy)로 해당 분야를 장악한 노보 노디스크(Novo Nordisk), 마운자로(Mounjaro)와 젭바운드(Zepbound)를 보유한 일라이 릴리(Eli Lilly) 등 글로벌 제약사들이 진출해 있다.

국가 목록에 등재되면 정부 보험 혜택을 통해 더 많은 환자들이 약물에 접근할 수 있게 되며, 자비 부담이 사용을 제한하는 중국 시장에서 채택이 가속화될 가능성이 있다. 중국은 지출 기준 세계 2위의 제약 시장이다.

이번 예비 승인으로 화이자와 이노벤트는 해당 시장에서 경쟁할 수 있는 교두보를 확보했지만, 최종 등재와 가격 조건은 여전히 협상 대상이다. 카탈로그 등재 최종 결정은 올해 하반기로 예정돼 있으며, 이후 가격 협상이 이어질 전망이다. 화이자로서는 경구용 GLP-1 경쟁에서 좌절을 겪은 후 이번 승인이 GLP-1 전략의 진전을 의미한다. 이노벤트에게 마즈두타이드는 대사 질환 파이프라인에서 잠재적 블록버스터 신약으로 평가된다.

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