Zealand Pharma, 서보듀타이드 부작용 경쟁사 대비 열세로 20% 급락

Zealand Pharma 주가는 월요일 장 초반 20% 이상 급락했다. 임상 시험 데이터에서 비만치료제 서보듀타이드(survodutide)가 경쟁 치료제보다 더 심각한 부작용과 높은 환자 중도탈락률을 기록한 것으로 나타났기 때문이다.

이 하락으로 덴마크 바이오텍 기업의 시가총액 수십억 달러가 증발했다. 해당 기업은 급속도로 성장하는 비만치료제 시장에서 서보듀타이드를 경쟁 약물로 포지셔닝해왔다. 회사는 해당 결과에 대해 즉시 논평하지 않았다.

글루카곤 수용체/GLP-1 수용체 이중 효능제(dual agonist)인 서보듀타이드는 비만 및 관련 대사 질환을 대상으로 개발 중이다. 주말에 발표된 임상 데이터는 위장관계 이상반응과 중도탈락률이 노보 노디스크(Novo Nordisk)의 위고비(Wegovy)나 일라이 릴리(Eli Lilly)의 젭바운드(Zepbound) 등 기존 치료제에서 보고된 수치를 상회하는 것으로 나타났다.

이번 좌절은 Zealand가 로슈(Roche)와 공동 개발 중인 아밀린 유사체(amylin analog) 페트렐린타이드(petrelintide)와 함께 비만 분야에서 틈새를 개척하려던 중요한 시점에 발생했다. 지난주 미국당뇨병학회(ADA) 콘퍼런스에서 발표된 페트렐린타이드는 10.7% 체중 감소와 낮은 중도탈락률을 기록하며 더 우호적인 내약성 데이터를 보여준 바 있다.

서보듀타이드의 결과는 Zealand의 파이프라인 내에서 극명한 대비를 만들어냈다. 로슈와의 파트너십을 통한 아밀린 프로그램이 3상 임상으로 진전되는 반면, 서보듀타이드의 안전성 프로필은 효능과 내약성이 입증된 인크레틴 계열 치료제가 지배하는 시장에서 경쟁력을 가질 수 있을지에 의문을 제기한다.

이번 하락으로 Zealand 주가는 수개월 만에 최저 수준을 기록하며, 회사의 비만 파이프라인이 모멘텀을 얻기 전에 형성된 지지선을 시험받고 있다. 투자자들은 Zealand가 향후 발표할 수 있는 규제 관련 영향이나 임상시험 수정 사항을 주목할 것으로 보인다.

본 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.