禮來調升2026年財測，Mounjaro與Zepbound帶動營收大增48%

禮來（Eli Lilly）公佈第二季營收為230億美元，較去年同期成長48%，主要由Mounjaro與Zepbound的銷量所帶動。

禮來董事長兼執行長David A. Ricks表示：「禮來的成長動能持續，我們實現了48%的營收成長，並上調了全年財測。」

非GAAP每股盈餘上升33%至8.38美元，其中包括與近期交易相關的3.03美元收購研發中專案（IPR&D）費用。Mounjaro營收跳升91%至99億美元，而Zepbound則攀升46%至49億美元。美國營收增加33%至144億美元，美國以外地區營收則成長80%至86億美元。

公司將全年營收指引從820至850億美元上調至850至870億美元，並預期每股盈餘介於35.50至36.50美元之間。在強勁業務成長帶動下，核心每股盈餘展望中位數上調2.78美元，但被3.03美元的收購IPR&D費用所抵銷。禮來計劃於2027年第一季向美國食品藥物管理局（FDA）提交其下一代肥胖症藥物retatrutide的生物製劑許可申請（BLA）。

淨利成長25%至71億美元，報告每股盈餘為7.94美元。毛利率占營收比重擴大1.5個百分點至85.8%，受惠於生產成本改善及有利的產品組合。研發支出增加14%至38億美元。

公司本季認列28億美元的收購IPR&D費用，主要來自收購Orna Therapeutics與Ajax Therapeutics。資產減損、重組及其他特殊費用總計7.03億美元，主要與完成Kelonia Therapeutics及Centessa Pharmaceuticals交易有關。

禮來本季完成四項收購，並在季後同意收購AtaiBeckley，以推進治療難治型憂鬱症的療法。公司亦額外投入45億美元擴大印第安納州生產基地。監管方面的成果包括：美國FDA核准Ebglyss（lebrikizumab-lbkz）用於異位性皮膚炎的八週維持劑量，以及歐盟執委會核准Jaypirca（pirtobrutinib）用於慢性淋巴性白血病。

此次財測上調顯示管理層預期其腸泌素（incretin）產品線的需求將持續加速。投資人將密切關注FDA對retatrutide的審查進度，以及口服GLP-1藥物Foundayo（orforglipron）的上市表現——該藥物在美國上市後已錄得9,800萬美元銷售額。

本文僅供資訊參考之用，不構成投資建議。