賽諾菲Q2財報超預期 Dupixent季度銷售首度突破50億歐元

賽諾菲(Sanofi)公布第二季經調整每股美國存託憑證盈餘為1.22美元，營收為134.8億美元，優於市場共識預估的1.10美元及127.3億美元。

營收按報告基礎計算成長16%，按固定匯率計算成長17.8%，主要受惠於明星免疫藥物Dupixent及一系列較新藥物的推動。

Dupixent銷售額按固定匯率計算成長37.6%，達51.5億歐元，首度在單一季度突破50億歐元大關。美國市場銷售額躍升42.8%至39億歐元，歐洲市場成長19.4%，而包括巴西和加拿大在內的世界其他地區銷售額則成長26.9%。賽諾菲與再生元製藥(Regeneron Pharmaceuticals)合作銷售Dupixent。

新藥及近期收購藥物的銷售額在本季成長48.3%。在罕見疾病藥物方面，Altuviiio創造3.49億歐元，成長23.7%；Nexviazyme貢獻2.18億歐元，成長15.6%；透過收購Blueprint Medicines取得的Ayvakit貢獻1.9億歐元。腫瘤藥物Sarclisa成長35.7%至1.87億歐元，受益於在多發性骨髓瘤更早期治療中的應用增加。

疫苗銷售額下滑4.7%至11.5億歐元。與阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作開發的呼吸道融合病毒抗體藥物Beyfortus，因地理覆蓋範圍擴大而成長54.2%至1.08億歐元。流感和新冠疫苗收入則因前一年的一次性收益及南半球銷售減少而暴跌61.7%至5400萬歐元。

賽諾菲上調2026年展望，現在預期按固定匯率計算的銷售成長約為10%，高於先前的高個位數成長預測。業務每股盈餘預計將以略快於銷售額的速度成長。該公司還將Dupixent的2030年銷售目標從約220億歐元上調至約250億歐元，並預期新藥及收購藥物在2030年前可創造約100億歐元的銷售額。

儘管業績優於預期且展望上調，賽諾菲股價在盤前交易中仍下跌約6%。此次下跌源於公司披露了重大的管線挫折，導致超過2億歐元的終止成本，以及與amlitelimab相關的9.52億歐元減損。該公司決定不將amlitelimab推進至異位性皮膚炎的監管送件，原因在於判斷其療效與安全性特徵並未較現有治療方案有顯著改善。賽諾菲亦終止了itepekimab在慢性阻塞性肺病及慢性鼻竇炎中的開發，以及balinatunfib在克隆氏症與潰瘍性結腸炎中的研究。兩項Dupixent在單純性慢性苔癬的第三期研究未能達到主要終點，公司也終止了riliprubart在難治性慢性炎症性脫髓鞘多發性神經病變中的第三期MOBILIZE研究。

賽諾菲股價年初至今下跌3.6%，同期製藥產業整體則上漲16.9%。

展望上調顯示管理層預期Dupixent及新產品組合能夠在下半年維持動能。投資者將關注管線優先順序的最新進展，以及填補中止項目空缺的潛在業務發展機會。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。