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J&J sollicite l'approbation de l'UE pour sa thérapie contre le myélome après une réduction du risque de 83,4%
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J&J sollicite l'approbation de l'UE pour sa thérapie contre le myélome après une réduction du risque de 83,4%
J&J sollicite l'approbation de l'UE pour sa thérapie contre le myélome après une réduction du risque de 83,4%
Edgen Stock
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Jan 06 2026, 15:02
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JNJ
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[1] Johnson & Johnson soumet une demande à l'Agence européenne des médicaments pour TECVAYLI®▼ (teclistamab) en association avec la formulation sous-cutanée de DARZALEX® (daratumumab) pour les patients atteints de myélome multiple en rechute/réfractaire
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