Report
No Data Yet
'' ## Sự kiện chi tiết: Hiệu suất mạnh mẽ năm 2025 **GSK plc (NYSE: GSK)** đã thể hiện động lực tài chính đáng kể trong suốt năm 2025, đỉnh điểm là giá cổ phiếu giao dịch gần mức cao nhất 52 tuần, khoảng 48,7 USD/cổ phiếu. Mức tăng từ đầu năm đến nay của công ty được báo cáo nằm trong khoảng 30-40%, vượt trội đáng kể so với nhóm các công ty dược phẩm cùng ngành. Hiệu suất này được củng cố bởi các đợt lợi nhuận vượt kỳ vọng liên tiếp trong quý hai và quý ba. Trong bản cập nhật quý 3 năm 2025, **GSK** báo cáo doanh số tăng 8% lên 8,5 tỷ bảng Anh, được thúc đẩy bởi mức tăng trưởng 16% trong bộ phận Thuốc chuyên khoa. Sau những kết quả này, công ty đã nâng cấp dự báo cả năm 2025, dự kiến: - **Tăng trưởng doanh số:** 6–7% (đã điều chỉnh tăng từ 3-5%) - **Tăng trưởng EPS cốt lõi:** 10–12% (đã điều chỉnh tăng từ 6-8%) Hiệu suất mạnh mẽ này được củng cố bởi doanh số bán hàng mạnh mẽ trong điều trị HIV, tăng 12%, và mức tăng 39% trong doanh số bán hàng ung thư, được thúc đẩy bởi các loại thuốc như **Jemperli** và **Ojjaara**. ## Tác động thị trường: Sự hồi sinh của Blenrep và các giao dịch chiến lược Một sự kiện then chốt đối với **GSK** vào năm 2025 là sự hồi sinh của thuốc điều trị đa u tủy, **Blenrep**. Sau khi một ủy ban cố vấn của FDA bỏ phiếu chống lại việc phê duyệt vào tháng 7, gây ra mức giảm hơn 6% của cổ phiếu, FDA đã bất ngờ cấp phép phê duyệt vào ngày 23 tháng 10 năm 2025. Loại thuốc này, đã chứng minh giảm 51% nguy cơ tử vong trong các thử nghiệm, hiện được định vị là một động lực tăng trưởng chính. **GSK** duy trì dự báo của mình rằng **Blenrep** có thể vượt quá 3 tỷ bảng Anh doanh số bán hàng hàng năm đỉnh điểm, biến một khoản nợ tiềm năng thành một thành phần quan trọng trong chiến lược ung thư của mình. Để củng cố thêm đường ống sản phẩm của mình, **GSK** đã công bố hợp tác chiến lược với **LTZ Therapeutics** vào ngày 19 tháng 11 năm 2025, để phát triển các chất gắn kết tế bào tủy mới trong ung thư. Thỏa thuận bao gồm một **khoản thanh toán trả trước 50 triệu USD** cho **LTZ**. Tuy nhiên, công ty cũng phải đối mặt với một thách thức pháp lý. Vào ngày 20 tháng 11 năm 2025, công ty con **Tesaro** đã đệ đơn kiện **AnaptysBio, Inc.**, về thỏa thuận cấp phép cho thuốc điều trị miễn dịch **Jemperli**, tìm kiếm khả năng giảm 50% các khoản thanh toán. Điều này gây ra sự không chắc chắn nhưng cũng có thể mang lại lợi ích tài chính tiềm năng nếu **GSK** thắng kiện. ## Bình luận của chuyên gia: Chuyển giao lãnh đạo và triển vọng của các nhà phân tích Thị trường đang theo dõi sát sao sự chuyển giao lãnh đạo sắp tới. CEO **Emma Walmsley** dự kiến sẽ từ chức vào ngày 31 tháng 12 năm 2025, sau khi biến **GSK** thành một công ty dược phẩm sinh học thuần túy thông qua việc tách **Haleon**. Bà sẽ được kế nhiệm bởi **Luke Miels**, Giám đốc Thương mại hiện tại, người có cuộc bổ nhiệm đã được thị trường giải thích là một sự bỏ phiếu cho sự liên tục và tập trung vào việc thực hiện thương mại. Cổ phiếu đã tăng 2-3% khi có thông báo. Bất chấp đợt tăng giá mạnh mẽ, sự đồng thuận của Phố Wall vẫn thận trọng. Hầu hết các nhà phân tích đều xếp hạng cổ phiếu là **“Giữ”**, với mục tiêu giá trung bình 12 tháng là 44,13 USD, ngụ ý một chút giảm giá so với giá hiện tại gần 47,9 USD. Điều này cho thấy một quan điểm rằng những diễn biến tích cực của năm đã phần lớn được định giá. Vào cuối tháng 11, **Bank of America** đã nâng cấp cổ phiếu từ “kém hiệu quả” lên “trung lập”, với lý do hồ sơ rủi ro-lợi nhuận cân bằng hơn sau khi vượt kỳ vọng lợi nhuận quý 3 và dự báo đã sửa đổi. ## Bối cảnh rộng hơn: Phân bổ vốn và quản lý rủi ro Chiến lược của **GSK** đã được làm rõ thông qua các quyết định phân bổ vốn của mình. Vào tháng 2 năm 2025, công ty đã triển khai chương trình **mua lại cổ phiếu trị giá 2 tỷ bảng Anh** và nâng tham vọng doanh số dài hạn lên hơn 40 tỷ bảng Anh vào năm 2031. Điều này đi kèm với việc giảm đáng kể rủi ro pháp lý của công ty từ vụ kiện **Zantac**, với các thỏa thuận dàn xếp đã đạt được cho khoảng 93% các khiếu nại của tòa án tiểu bang Hoa Kỳ. Tuy nhiên, CEO sắp tới, **Luke Miels**, phải đối mặt với một số thách thức chính. Bao gồm việc điều hướng các bằng sáng chế hết hạn nổi bật, đáng chú ý là đối với thuốc điều trị HIV dolutegravir vào cuối thập kỷ này, và sự cạnh tranh gay gắt trên thị trường vắc-xin. Công ty đã tính toán một mức thuế mới 15% đối với xuất khẩu dược phẩm châu Âu sang Hoa Kỳ vào dự báo của mình, nhấn mạnh các rủi ro chính sách dai dẳng. Câu chuyện đầu tư đã chuyển từ một sự chuyển mình giá trị sâu sắc sang một công ty tăng trưởng tạo ra thu nhập, được định giá đầy đủ với tỷ suất cổ tức khoảng 3,5%.
## Hiệu suất mạnh mẽ trong Quý 3 năm 2025 **Johnson & Johnson** (**JNJ**) đã kết thúc quý 3 năm 2025 với kết quả tài chính mạnh mẽ, báo cáo tăng trưởng doanh thu **6.8%** so với cùng kỳ năm trước đạt **24 tỷ USD** và tăng **16%** trong thu nhập trên mỗi cổ phiếu (EPS) điều chỉnh lên **2.80 USD**. Hiệu suất này đã khiến công ty nâng điểm giữa dự báo doanh thu cả năm 2025 lên khoảng **93.2 tỷ USD**, trong khi vẫn duy trì dự báo EPS điều chỉnh ở mức khoảng **10.85 USD**. Cổ phiếu của công ty đã thể hiện khả năng phục hồi, tăng **30.6%** từ đầu năm đến nay và **17.6%** trong 52 tuần qua, vượt trội so với **Chỉ số S&P 500** (**$SPX**) và **Quỹ SPDR Select Sector Chăm sóc sức khỏe** (**XLV**). ## Mở rộng danh mục dược phẩm và thành công về quy định Quý này được đánh dấu đáng kể bởi các mở rộng chiến lược trong danh mục dược phẩm của **Johnson & Johnson**, đặc biệt là trong lĩnh vực ung thư và thần kinh học, được củng cố bởi các phê duyệt gần đây của **Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA)**. Vào ngày 6 tháng 11 năm 2025, **FDA** đã phê duyệt **Caplyta (lumateperone)** như một liệu pháp bổ trợ cho rối loạn trầm cảm nặng (MDD) ở người lớn. Phê duyệt này, là lần đầu tiên dưới sự lãnh đạo của **J&J** sau khi mua lại **Intra-Cellular Therapies**, dự kiến sẽ mở khóa một thị trường đáng kể, chưa được phục vụ. Các nhà phân tích từ Leerink Partners ước tính rằng việc gia nhập thị trường MDD có thể bổ sung ít nhất **1 tỷ USD** vào doanh số của **Caplyta**, với chính **J&J** dự kiến cuối cùng đạt **5 tỷ USD** doanh số hàng năm. Năm 2024, **Caplyta** đã tạo ra **680 triệu USD** doanh số. Sự mở rộng này dựa trên thành công của **Spravato (esketamine)**, đã ghi nhận **1 tỷ USD** doanh số hàng năm vào năm 2024 và **1.19 tỷ USD** trong chín tháng đầu năm 2025. Trong lĩnh vực ung thư, **Johnson & Johnson** đã giành được phê duyệt của **FDA** cho **INLEXZO** đối với **ung thư bàng quang không xâm lấn cơ BCG không đáp ứng**. Điều này bổ sung vào một hệ thống sản phẩm ung thư vốn đã mạnh mẽ, trong đó **DARZALEX FASPRO** đã được mở rộng chỉ định **FDA**. Một yếu tố đóng góp đáng kể vào tăng trưởng là **CARVYKTI**, đã đạt **524 triệu USD** doanh số trên toàn thế giới, đại diện cho mức tăng **83.5%** so với cùng kỳ năm trước từ **286 triệu USD** trong cùng kỳ năm 2024. Hơn nữa, việc công bố kết quả nghiên cứu Giai đoạn 3 MARIPOSA, cho thấy sự cải thiện đáng kể về khả năng sống sót với **RYBREVANT** cộng với **LAZCLUZE** trong **ung thư phổi không tế bào nhỏ có đột biến EGFR**, làm nổi bật sự tập trung vào đổi mới của công ty và tiềm năng ảnh hưởng đến các tiêu chuẩn điều trị ung thư trong tương lai. ## Các thương vụ mua lại chiến lược và triển vọng tài chính Việc mua lại **Intra-Cellular Therapies** là một thành phần then chốt trong chiến lược của **Johnson & Johnson** nhằm củng cố vị thế dẫn đầu về thần kinh học. Giao dịch này dự kiến sẽ thúc đẩy tăng trưởng doanh số năm 2025 thêm khoảng **0.8%**, đóng góp ước tính **0.7 tỷ USD** doanh số gia tăng. Mặc dù thương vụ mua lại dự kiến sẽ pha loãng EPS điều chỉnh khoảng **0.25 USD** vào năm 2025 (một cải thiện so với ước tính ban đầu là **0.30–$0.35**), sự pha loãng này dự kiến sẽ giảm xuống khoảng **0.21 USD** mỗi cổ phiếu vào năm 2026, do chi phí tài chính hàng năm được bù đắp một phần bởi sự gia tăng hoạt động. Ngoài **Caplyta**, thương vụ mua lại còn bao gồm **ITI-1284**, một hợp chất Giai đoạn 2 đầy hứa hẹn cho rối loạn lo âu tổng quát (GAD) và bệnh tâm thần và kích động liên quan đến bệnh Alzheimer, bổ sung thêm cho các lĩnh vực trọng tâm hiện có của **Johnson & Johnson**. ## Phản ứng thị trường và quan điểm của nhà phân tích Thị trường đã phản ứng tích cực trước hiệu suất nhất quán và các sáng kiến chiến lược của **Johnson & Johnson**. Mức tăng **30.6%** của cổ phiếu **JNJ** từ đầu năm đến nay vượt trội đáng kể so với mức tăng **16.3%** của **Chỉ số S&P 500** và mức tăng **4.9%** của **Quỹ SPDR Select Sector Chăm sóc sức khỏe** trong cùng kỳ. Tâm lý của nhà phân tích vẫn chủ yếu là lạc quan, với 13 trong số 25 nhà phân tích đưa ra xếp hạng “Mua mạnh”, hai người “Mua vừa phải” và mười người “Giữ” cho cổ phiếu **JNJ**. Những xếp hạng này phản ánh niềm tin vào hệ thống sản phẩm mạnh mẽ, các sản phẩm ra mắt thành công và vị thế thị trường chiến lược của công ty. ## Triển vọng tương lai và các cân nhắc chính Nhìn về phía trước, **Johnson & Johnson** sẵn sàng cho sự tăng trưởng liên tục, được thúc đẩy bởi hệ thống sản phẩm dược phẩm đổi mới và các thương vụ mua lại chiến lược. Triển vọng của công ty dự báo doanh thu **104.1 tỷ USD** và thu nhập **22.9 tỷ USD** vào năm 2028. Các yếu tố chính cần theo dõi bao gồm việc thực hiện liên tục hệ thống sản phẩm của mình, đặc biệt là trong lĩnh vực ung thư và thần kinh học, và khả năng của công ty để điều hướng hiệu quả cạnh tranh sinh học tiềm năng, vốn vẫn là một rủi ro chính. Các phê duyệt gần đây của **FDA** và việc tích hợp **Intra-Cellular Therapies** là những bước quan trọng trong việc bù đắp các bằng sáng chế tiềm năng hết hạn và củng cố phân khúc Y học Sáng tạo. Thành công thương mại liên tục của các loại thuốc như **Caplyta**, **Spravato** và **CARVYKTI** sẽ đóng vai trò quan trọng trong việc đạt được các mục tiêu tài chính dài hạn này.