德琪醫藥獲UCB支付6000萬美元預付款，達成ATG-201授權協議

德琪醫藥從UCB獲得6000萬美元預付款，驗證其T細胞銜接器平台在自體免疫疾病的價值——在這個市場中，雙特異性抗體可能重塑治療模式。

德琪醫藥有限公司（06996.HK）從UCB獲得6000萬美元預付款，雙方簽訂ATG-201全球獨家授權協議。ATG-201是一種CD19/CD3雙特異性T細胞銜接抗體，旨在清除自體免疫疾病中表現CD19的B細胞。這筆款項依據2026年3月簽署的協議支付，強化德琪醫藥的現金部位，該公司正推動從臨床前到商業化階段的管線佈局。

該公司在申報文件中表示：「收到這筆預付款進一步強化了德琪醫藥的現金部位，為我們創新藥物管線的推進提供穩健的財務支持。」德琪醫藥還有資格在滿足特定條件下獲得額外2000萬美元的近期里程碑付款，以及未來的開發與商業里程碑金，以及基於淨銷售額的階梯式權利金。

ATG-201採用空間位阻遮蔽技術——此設計旨在限制脫靶結合並減少細胞激素釋放症候群，這是T細胞銜接器常見的安全性問題。中國國家藥品監督管理局已於6月批准其第I期ATTRACT研究的試驗用新藥申請，德琪醫藥正準備在澳洲啟動臨床開發。該分子靶向CD19，這是一種在B細胞上表現的蛋白質，與狼瘡和類風濕性關節炎等自體免疫疾病有關，其作用機制與Yescarta和Breyanzi等CAR-T療法在B細胞惡性腫瘤中療效的生物学基礎相同。

這項交易凸顯了雙特異性T細胞銜接器在自體免疫疾病領域日益增長的關注度——這是腫瘤學以外的新領域，羅氏（Roche）和嬌生（Johnson & Johnson）等公司也在投入。德琪醫藥的專有AnTenGager平台採用「2+1」二價結合及專有CD3序列，設計用於快速開關動力學，目前支持七個已公開的TCE項目，靶向CD19、CDH6、ALPPL2、LY6G6D、GPRC5D、LILRB4和FLT3，涵蓋自體免疫疾病、實體腫瘤和血液惡性腫瘤。

德琪醫藥在美國和亞洲擁有33項試驗用新藥批准，並已在10個亞太市場取得新藥上市申請核准。其唯一已商業化的資產XPOVIO（selinexor）已在多個亞太地區獲核准，並納入五個市場的國家保險計劃。該公司市值約27.1億港元，股價年初至今上漲12.66%。根據TipRanks數據，分析師給予該股「持有」評級，目標價為5.74港元。

對德琪醫藥而言，與UCB的合作提供了非稀釋性資本，用以資助其更廣泛的管線，同時將後期開發風險轉移給擁有全球商業基礎設施的合作夥伴。該公司的現金跑道在獲得6000萬美元預付款後得以延長，但仍需支持多個進行中的項目，包括ATG-022（CLDN18.2 ADC）、ATG-037（口服CD73抑制劑）和ATG-101（PD-L1 x 4-1BB雙特異性抗體）通過臨床里程碑。處於德琪醫藥此階段的生技公司通常需要1.5億至3億美元才能將單一資產推進至第二期臨床，這使得合作收入成為融資策略的關鍵組成部分。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。