阿斯利康支付迪哲醫藥 6 億美元，取得肺癌藥全球權利

阿斯利康將向迪哲醫藥支付 6 億美元預付款，以取得肺癌藥物 sunvozertinib 的全球權利，中國藥廠迪哲醫藥於週二宣布此消息。

「透過這項協議，我們將為全球治療選擇有限的這類患者，帶來一款差異化、口服的標靶治療藥物，」阿斯利康腫瘤血液事業部執行副總裁 Dave Fredrickson 表示。

Sunvozertinib，亦稱 Zegfrovy，已在美國和中國獲批，用於治療帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。根據美國癌症協會的數據，約 77% 的肺癌屬於非小細胞肺癌。一項針對 324 名患者的晚期跨國試驗發現，接受 sunvozertinib 治療的患者中位無惡化存活期為 10.3 個月，而接受化療的患者則為 7.5 個月。

迪哲醫藥有資格獲得最高 9 億美元的額外款項，這些款項與開發及銷售里程碑相關，外加基於全球銷售額的分級權利金。這項交易預計將於 2026 年下半年完成，為阿斯利康提供一款針對標靶治療選擇有限的患者族群的差異化口服療法。

全球約 80% 至 85% 的肺癌患者為非小細胞肺癌，而在美國和歐洲，約有 10% 至 15% 的患者攜帶 EGFR 突變作為疾病驅動因子，相較之下，亞洲地區則有 30% 至 40%。大約每四位 EGFR 突變非小細胞肺癌患者中，就有一人的腫瘤帶有外顯子 20 插入突變或其他非典型突變，在這些情況下，標靶治療選擇十分有限。

迪哲醫藥首席執行官張曉林表示，Sunvozertinib 是唯一一款在美國和中國均獲批、用於先前接受過全身性治療的 EGFR 外顯子 20 插入突變非小細胞肺癌患者的口服標靶療法。用於一線治療的補充新藥申請已向兩國監管機構提交，並均已獲得突破性療法認定。

這筆 6 億美元的預付款確認了迪哲醫藥的藥物開發能力，而中國與全球藥企之間的跨境製藥交易仍在持續進行。對迪哲醫藥的股東而言，這項交易提供了即時資金以及達成里程碑付款的路徑。接下來市場關注的催化劑，將是中國和美國監管機構對一線治療申請的裁決。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。