Avalo 定價 3.75 億美元公開發行，旨在支持三期皮膚病藥物試驗

Avalo Therapeutics Inc. (NASDAQ: AVTX) 為一項包銷後的公開發行定價，預計籌集約 3.75 億美元的總收益，旨在利用其核心候選藥物的積極臨床試驗數據。

「這組去風險化的數據集為我們推進 abdakibart 進入關鍵的三期註冊計劃提供了巨大信心，」Avalo Therapeutics 首席執行官 Garry Neil 醫學博士在關於試驗結果的聲明中表示。「我們的目標是為 HS 患者群體提供一種真正創新的作用機制。」

這家處於臨床階段的生物技術公司將以每股 17.75 美元的價格發行 19,730,000 股普通股。作為某些投資者的替代方案，該公司還將發行 1,400,000 份預付權證以購買普通股，每份權證定價為 17.749 美元。承銷商擁有為期 30 天的選擇權，可額外購買至多 3,169,500 股股票。

此次融資是在公司報告其藥物 abdakibart 的二期 LOTUS 試驗達到主要終點後不久宣布的，受此消息影響，公司股價在盤後交易中飆升超過 50%。該發行預計將於 2026 年 5 月 7 日完成，為藥物進入三期試驗提供了必要的資金支持。

試驗成功驅動融資

此次發行是在 Avalo 發布其二期 LOTUS 試驗的積極頂線結果之後進行的。該試驗旨在評估 abdakibart 在患有中度至重度化膿性汗腺炎 (HS) 的成人患者中的療效，這是一種慢性炎症性皮膚病。該試驗達到了主要終點，表明在第 16 週時，實現化膿性汗腺炎臨床反應 (HiSCR75) 的患者比例較安慰劑組有統計學意義的顯著改善（合併 p=0.004）。

Abdakibart 是一種抗 IL-1β 單克隆抗體，其 HiSCR75 反應率的合併絕對改善達 42.5%。該藥物耐受性良好，大多數不良事件為輕度至中度。

募集資金用途及市場背景

Avalo 計劃將此次發行的淨收益用於資助 abdakibart 直至發布三期頂線數據的研發，並用於營運資金和其他一般企業用途。公司專注於開發基於 IL-1β 的治療方案，用於治療免疫介導的炎症性疾病。

Leerink Partners、TD Cowen 和 BofA Securities 擔任此次發行的聯席賬簿管理人。

此次成功的融資顯著降低了 abdakibart 作為成千上萬 HS 患者潛在新療法的開發風險。投資者現在將關注三期註冊計劃的啟動及後續的數據讀取。

本文僅供參考，不構成投資建議。