Corcept Q2業績超預期，因Lifyorli上市上調2026年展望

關鍵要點：

• Corcept第二季每股盈餘0.36美元，大幅超越市場預期的每股虧損0.04美元
• 營收成長32%至2.561億美元，受Korlym增長及Lifyorli上市帶動
• 2026全年營收指引從9.5億至10.5億美元上調至11億至12億美元

Corcept Therapeutics公布第二季每股盈餘36美分，大幅超越市場預期的每股虧損4美分，新獲核准的卵巢癌藥物Lifyorli（relacorilant）在上市後首個完整季度貢獻了4,760萬美元營收。

管理層在財報電話會議上表示：「Lifyorli的上市表現超出我們的預期，上市首季已有超過1,300名患者開始接受治療，超過1,000位醫師開立此藥物。」該療程於2026年3月獲批後不久，便被列入NCCN指南的優先選項。

營收達2.561億美元，較去年同期成長32%，並超越市場共識的2.16億美元。庫欣氏症藥物Korlym貢獻2.086億美元，年增7.3%；Lifyorli則貢獻4,760萬美元，遠高於分析師對其上市首季所預估的200萬美元。營業費用成長28.1%至2.148億美元，反映上市相關支出，其中銷售、一般及行政費用攀升51.1%至1.569億美元，研發費用則下降10.9%至5,390萬美元。

上調後的指引顯示，管理層預期內分泌學與腫瘤學兩大事業線將持續維持動能。Corcept現預測2026年營收介於11億至12億美元之間，高於先前預估的9.5億至10.5億美元區間。該公司季度末持有現金及投資共5.446億美元。股價年初至今已飆漲167.1%，財報公布後進一步跳升17.4%。

未來管線催化劑

Corcept已於6月向美國食品藥物管理局重新提交relacorilant用於庫欣氏症的新藥申請，目標審評日期為2026年12月17日。該申請獲GRACE研究數據及III期GRADIENT試驗的確認性證據支持。在歐洲，relacorilant聯合白蛋白結合型太平洋紫杉醇用於鉑類耐藥卵巢癌的上市許可申請正在審查中，預計年底前做出決定。

該公司亦正在評估relacorilant聯合白蛋白結合型太平洋紫杉醇及bevacizumab用於鉑類耐藥卵巢癌的II期BELLA研究，預計2026年底前公布頂層數據。針對鉑類敏感型卵巢癌、子宮內膜癌、子宮頸癌及胰臟癌的其他研究，預計於2027年底前陸續公布結果。

除了relacorilant，Corcept還在推進dazucorilant用於肌萎縮性側索硬化症，以及miricorilant用於代謝功能障礙相關脂肪性肝炎的研發。miricorilant用於MASH的IIb期MONARCH研究已完成患者入組，預計年底前公布結果。

對持有人的意義

指引上調及Lifyorli的快速市場滲透表明，Corcept的營收基礎正在超越其庫欣氏症產品線，走向多元化。投資者將關注12月17日relacorilant用於庫欣氏症的PDUFA日期，以及BELLA研究的數據公布，作為下一階段的重大催化劑。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。