藥物進展推動 Genmab 第一季度營收增長 25% 至 8.96 億美元

Genmab A/S (GMAB) 報告第一季度營收增長 25% 至 8.96 億美元，並宣佈其癌症治療藥物 EPKINLY 獲得了 FDA 的有利決定。

「我們在第一季度取得了切實進展，我們繼續整合 Merus™ 並推進我們的後期投資組合——EPKINLY、Rina-S 和 petosemtamab，」Genmab 首席執行官 Jan van de Winkel 表示。「在整個業務中，我們的重點仍然是嚴格執行，將這些項目推向關鍵讀數，並為潛在的上市做準備，以造福更多患者。」

這家丹麥生物技術公司的增長得益於其後期藥物管線的發展。美國食品藥品監督管理局批准了 EPKINLY (epcoritamab) 的補充生物製品許可申請 (sBLA)，從而取消了某些彌漫性大 B 細胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者需要住院 24 小時的要求。這一變化使得三線及以上復發或難治性 DLBCL 患者更容易獲得該治療。

Genmab 重申了最初於 2026 年 2 月 17 日發佈的 2026 年財務指引。該公司的管線包括通過與 AbbVie 合作開發的 EPKINLY 以及通過整合 ProfoundBio 獲得的 Rina-S (rinatabart sesutecan) 等關鍵資產。

FDA 對 EPKINLY 的積極裁定可能會導致該療法的更廣泛採用和銷量增加。投資者將關注今天中歐夏令時間下午 6:00 舉行的公司電話會議，以獲取有關上市策略和後期投資組合更新的更多細節。

本文僅供參考，不構成投資建議。