Mesoblast營收躍升至1.2億美元 RYONCIL銷售持續擴張

Mesoblast的RYONCIL商業化銷售首個完整年度推動2026財年營收達到1.2億美元，毛利為1.04億美元，該細胞治療藥物的應用已擴展至全美超過50個治療中心。

「我們非常高興地宣布，2026財年全年毛利表現強勁，達到1.04億美元，」首席執行長Silviu Itescu在業績聲明中表示。

淨虧損收窄44%至5,750萬美元，年末現金餘額為1.03億美元，下半年現金消耗為1,340萬美元，低於去年同期的5,000萬美元。RYONCIL是首款獲美國FDA批准、用於治療類固醇難治性急性移植物抗宿主病的間質幹細胞療法，自2025年10月獲得J-code後，其保險覆蓋範圍已涵蓋超過98%的美國人口。

該公司正為三項後期臨床項目提供資金——一項180名患者的成人移植物抗宿主病試驗、一項350名患者的慢性下背痛研究，以及一項裘馨氏肌肉萎縮症第三期試驗——其中背痛試驗結果預計於2027日曆年下半年公布。

RYONCIL應用擴展至超過50個治療中心

RYONCIL在2026財年貢獻了1.15億美元營收，這是其商業化銷售的首個完整年度，第四季淨營收為3,600萬美元。Itescu表示，在真實世界應用中，該療法在患有急性移植物抗宿主病的兒童患者中顯示出84%的早期存活率。

Mesoblast正在一項180名患者的三級或四級類固醇難治性急性移植物抗宿主病成人隨機試驗中進行患者招募，比較魯索利替尼單獨用藥與魯索利替尼聯合RYONCIL的效果。該研究在美國超過40個試驗點進行，預計耗時約18個月，將於2027年第四季在約100名患者完成後進行期中分析。在恩慈使用中，對魯索利替尼治療失敗的患者接受RYONCIL治療後，第100天存活率為76%，而其他三線藥物報告的存活率僅約20%至30%。

背痛與裘馨氏症試驗持續推進

Mesoblast已完成其rexlemestrocel-L治療與退化性椎間盤疾病相關慢性下背痛的關鍵第三期試驗中全部350名患者的治療，結果預計於2027日曆年下半年公布。若試驗成功，該公司計劃提交生物製劑許可申請，潛在核准時間表為2028日曆年。該研究旨在重現先前一項第三期試驗的結果——單次注射自六個月起產生疼痛緩解，並持續至少36個月。

FDA已核准Mesoblast的試驗性新藥申請，可在兒童裘馨氏肌肉萎縮症患者中進行RYONCIL第三期試驗，目標患者年齡低至3至4歲。該公司同時也在尋求REVASCOR用於接受左心室輔助裝置支持的晚期心臟衰竭患者的核准，此前一項隨機試驗顯示該藥物可減少嚴重胃腸道出血及與右心衰竭相關的住院次數。

Mesoblast股價收於16.84美元，下跌2.04%，公司市值約為30.5億美元。財務長Jim O'Brien表示，在RYONCIL預期成長的支持下，2027財年現金消耗預計將低於2026財年，但他拒絕具體說明營運何時能轉為現金流正值。該公司持有一筆1.25億美元、利率8%、五年無本金攤還的循環信貸額度。

本文僅供參考之用，不構成投資建議。