諾華製藥股價因重磅藥物數據大漲，創2023年以來最大單日漲幅

諾華製藥股價可望創下2023年以來最佳單日表現，因重磅藥物數據抵銷了與三名患者死亡相關的rap-cel試驗暫停利空。

「諾華（NVS）與必治妥施貴寶（BMY）自體免疫試驗中出現的不良事件凸顯了風險，但可能降低擁擠的CAR-T領域中的競爭強度，」William Blair分析師在致投資人的報告中寫道。

諾華於8月24日暫停了八項早期及中期研究中的篩選、隨機分組和給藥，涉及藥物rapcabtagene autoleucel（rap-cel），原因是三名患者死於免疫效應細胞相關性噬血細胞性淋巴組織細胞增生症（IEC-HS），這是一種嚴重的發炎性併發症。受影響的計畫涵蓋系統性紅斑狼瘡、系統性硬化症、肌炎、類風濕性關節炎、修格連氏症、全身性重症肌無力及多發性硬化症。rap-cel的癌症研究則不受影響。

美國存託憑證（ADR）上一次收盤價為152.46美元，而瑞士掛牌股份於8月31日盤中上漲0.3%後，報124.14瑞士法郎。若於一年前持有諾華股票，至8月28日價值為12,232.11瑞士法郎，反映雙位數的漲幅加計股息。該股目前交易於12個月區間的上緣附近。

必治妥施貴寶也在觀察到「短暫且可逆的發炎性事件」後，自願凍結了其CAR-T候選藥物zolacabtagene autoleucel（zola-cel）的部分研究，該公司發言人予以證實。必治妥施貴寶的事件並未造成死亡。William Blair指出，快速製造——這是rap-cel和zola-cel的共同特點——可能導致細胞擴增增加，並引發所通報的毒性反應。

諾華公布2026年上半年營收和淨利較去年同期成長，主要受惠於心血管、腫瘤和免疫學產品的增長。心臟衰竭藥物Entresto實現了高個位數至低雙位數的銷售增長，有助於抵銷學名藥的侵蝕。管理階層重申2026全年指引，預期銷售和核心營業利益持續增長。

在EULAR 2026會議上，諾華公布了其AUTOGRAPH研究的早期數據，顯示患有嚴重、難治性特發性發炎性肌病變和瀰漫性皮膚系統性硬化的患者，出現具臨床意義的改善，以及快速、深度的B細胞耗竭。該公司當時表示，安全性概況屬可控範圍。

該公司目前正與獨立數據委員會和監管機構審查安全性數據，以識別IEC-HS的風險因子，包括患者族群、淋巴細胞清除方案及CAR-T暴露量。審查結果將決定該計畫是以修改後的方案恢復，還是面臨更廣泛的限制。

正面的重磅藥物數據顯示，研發管線驅動的增長可望持續，為自體免疫試驗的挫折提供了緩衝。投資人將關注rap-cel監管路徑的更新指引，以及該重磅候選藥物的下一次臨床讀數。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。