關鍵摘要：
- ORIC Pharmaceuticals 將 Rinzimetostat 在 3 期前列腺癌試驗中的每日劑量設定為 400 毫克。
- Himalayas-1 研究將在阿比特龍治療後的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中，測試該藥物與達羅他胺的聯合療效。
- 全球試驗計劃於 2026 年上半年啟動，使該藥物更接近潛在的商業化。
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ORIC 醫藥確定 Rinzimetostat 3 期癌症試驗劑量，計劃於 2026 年上半年啟動
ORIC 醫藥推進 Rinzimetostat 進入全球 3 期前列腺癌研究
ORIC 醫藥週二為其主導藥物 Rinzimetostat 選擇了一項每日一次 400 毫克的劑量，用於針對轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的全球 3 期研究。
公司發言人在公告中表示：「為 Rinzimetostat 選擇 3 期推薦劑量（RP3D）是降低其開發路徑風險的關鍵步驟。」
即將進行的 Himalayas-1 註冊性試驗將評估 Rinzimetostat 與達羅他胺（darolutamide）的聯合療效。該研究將重點關注在接受阿比特龍（abiraterone）治療後病情有所進展的患者。據該公司稱，劑量的選擇基於優化數據，這些數據支持了該藥物具有成為「同類最佳」（best-in-disease）的潛力。
該試驗預計將於 2026 年上半年開始。這一里程碑使 ORIC 醫藥在競爭激烈的腫瘤治療市場中更接近擁有潛在的商業化產品，成功的試驗結果有望在未來釋放巨大的營收潛力。
Rinzimetostat 推進至關鍵的 3 期試驗對 ORIC 而言是一項重大事件。投資者目前將密切關注 2026 年的正式試驗啟動以及隨後的任何中期數據披露。該藥物與達羅他胺這類成熟藥物的聯合使用，可能為難以治療的患者群體提供新的治療選擇。
本文僅供參考，不構成投資建議。