輝瑞與信達生物兩款GLP-1藥物在中國通過醫保初步審評

中國國家醫療保障局週一宣布，輝瑞的 Ecnoglutide 與信達生物的 mazdutide 注射液已通過納入中國基本醫療保險藥品目錄的初步審評。

根據國家醫保局公布的清單，這兩款 GLP-1 受體激動劑被列入通過初步篩選、有望獲得政府報銷的候選藥品之列。該審評流程在最終決策之前，會根據臨床療效、成本效益及患者需求對藥物進行評估。

由輝瑞開發的每週一次 GLP-1 注射劑 Ecnoglutide，以及信達生物的雙重 GLP-1/胰高血糖素受體激動劑 mazdutide，均瞄準糖尿病與肥胖症治療市場。中國的 GLP-1 市場已吸引多家全球藥企，包括以 Ozempic 和 Wegovy 佔據主導地位的諾和諾德，以及推出 Mounjaro 和 Zepbound 的禮來。

納入國家目錄將使這些藥物透過政府報銷惠及更廣泛的患者群體，在自費成本限制藥物普及的市場中，可能加速其採用。以支出計算，中國是全球第二大藥品市場。

此次初步審評過關為輝瑞和信達生物在該市場競爭提供了立足點，但最終納入及定價條款仍有待談判。關於目錄納入的最終決定預計於今年稍後公布，隨後將進行價格談判。對輝瑞而言，此舉標誌著其在 GLP-1 策略上的進展——此前該公司在口服 GLP-1 研發競賽中遭遇挫折。對信達生物來說，mazdutide 在其代謝疾病管線中具有重磅藥物的潛力。

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