SBP集團TQB3616於ASCO二期研究達主要終點

SBP集團的TQB3616聯合療法在針對先前接受過CDK4/6抑制劑治療患者的二期研究中達到主要終點，於ASCO 2026公布的數據顯示。

該公司表示，SBP子公司正大天晴在美國臨床腫瘤學會年會上公布了這項結果。TQB3616（商品名：賽天新）屬於國家一類創新藥，歸類為CDK2/4/6抑制劑，是一種新一代療法，設計用於靶向更廣泛的細胞週期蛋白依賴性激酶，優於輝瑞的Ibrance和諾華的Kisqali等第一代CDK4/6藥物。

該公司指出，該聯合療法在先前CDK4/6抑制劑治療已產生抗藥性的患者中，展現出令人鼓舞的抗腫瘤活性及可控的安全性。試驗的具體療效和安全性數據已在會議上公布，但詳細的緩解率和不良事件發生率尚未披露。

這些數據解決了乳癌治療中一項重大的未滿足需求。對於CDK4/6抑制劑（HR陽性、HER2陰性乳癌的標準一線療法，約佔所有乳癌病例的70%）出現疾病進展的患者，目前可用的標靶治療選項有限。TQB3616對CDK2及CDK4/6的雙重抑制作用，旨在克服先前治療過程中出現的抗藥機制，從而可能擴大適用患者群體。多家藥企正在開發針對此抗藥機制的下一代CDK抑制劑。

SBP股價當日下跌1%，賣空成交額達港幣12.293億元，佔總成交額的22.5%。摩根士丹利在另一份報告中表示，維持該股「增持」評級，同時將目標價下調至港幣7.8元。

積極的二期數據可能支持該藥推進至後期試驗。SBP集團並未透露三期研究的時間表。隨著該公司尋求將TQB3616確立為已耗盡現有CDK4/6抑制劑療法患者的治療選項，投資者將關注未來醫學會議上公布的更多數據。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。