Syndax 將在 ASCO 展示 Revuforj 治療白血病的 4 項臨床試驗新數據

Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq: SNDX) 宣布其白血病藥物 revumenib 的四份摘要已獲准在美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 年會上展示，其中包括來自 21 名患者的移植後數據。研究結果定於 5 月 29 日至 6 月 2 日在芝加哥舉行的會議上公佈。

「我們在 ASCO 的強勢參與突顯了我們在 Menin 抑制領域的科學領導地位，以及我們對推進癌症治療的堅定承諾，」Syndax 研究與開發負責人兼首席醫學官 Nick Botwood 在一份聲明中表示。他指出，新證據推動了該領域的發展，特別是在醫生高度關注的移植後階段。

此次公告的核心內容是一份口頭報告，詳細介紹 21 名患有 KMT2Ar、NPM1m 或 NUP98r 急性白血病的成人和兒童接受 revumenib 作為造血幹細胞移植後維持療法的安全性和療效。據該公司稱，該報告將包括與歷史對照組相比的總生存率和復發率。此外，海報展示將描述該藥物獨特的藥代動力學特徵，強調其與常見降酸藥物的兼容性，並概述針對新診斷患者的兩項關鍵性 3 期試驗的設計。

這些展示旨在支持 revumenib 在新場景中的應用，並強化其在醫生心目中的形象。消息公佈後，Syndax 股價在盤後交易中上漲 2.4%，至 20.25 美元。

ASCO 展示日程

關於 revumenib 作為移植後維持療法的口頭報告（摘要編號 6505）定於 CDT 時間 6 月 2 日（週二）上午 9:45 至下午 12:45 進行。

三份海報展示將於 CDT 時間 6 月 1 日（週一）上午 9:00 至中午 12:00 舉行：

• revumenib 的藥代動力學評估（摘要編號 6528）。
• revumenib 聯合維奈克拉/阿扎胞苷治療新診斷 AML 的 3 期研究進展海報（摘要編號 TPS6600）。
• revumenib 聯合強化化療治療新診斷 AML 的 3 期研究進展海報（摘要編號 TPS6602）。

關於 Revuforj (revumenib)

Revuforj 是同類首創的 Menin 抑制劑，已獲 FDA 批准用於治療具有 KMT2A 基因易位的復發或難治性急性白血病，以及具有敏感 NPM1 突變的復發/難治性急性髓系白血病 (AML)。該藥物帶有關於分化綜合徵（一種可能致命的副作用，在臨床試驗中發生率為 25%）以及 QTc 間期延長（報告發生率為 36%）的黑框警告。

新數據（特別是移植後場景的數據）如果能帶來更廣泛的應用，可能會顯著擴大 Revuforj 的可及市場。投資者將密切關注 6 月 2 日的完整數據展示，以獲取與歷史對照相比的總生存率和復發率詳情。

本文僅供參考，不構成投資建議。