阿斯利康支付 2500 万美元获得 Pinetree 抗癌药候选药物授权

阿斯利康公司 (AstraZeneca Plc) 将向 Pinetree Therapeutics Inc. 支付 2500 万美元，以获得其临床前癌症药物 PTX-299 的授权。这项交易的潜在价值超过 5 亿美元，将扩大这家全球制药巨头的肿瘤学产品管线。

“这一里程碑标志着对我们 AbReptor™ 平台的重要验证，”Pinetree Therapeutics 创始人兼首席执行官 Hojuhn Song 在一份声明中表示。“我们期待看到他们继续开发这一极具前景的治疗候选药物。”

该协议授予阿斯利康开发和商业化针对 EGFR 蛋白的同类首创双特异性抗体降解剂的全球独家许可。除了首付款外，如果药物成功商业化，Pinetree 还有资格获得未来的开发、监管和商业里程碑付款，以及全球净销售额的分级特许权使用费。

该交易通过增加针对 EGFR 驱动型癌症（许多肿瘤中的常见靶点）的下一代蛋白质降解剂，强化了阿斯利康在肿瘤领域的专营权。对于私有持有的 Pinetree 而言，这笔 2500 万美元的付款提供了非稀释性资金，并验证了其基于 AbReptor™ 抗体的蛋白质降解技术。

癌症靶点的新方法

PTX-299 是利用 Pinetree 专有的 AbReptor™ 平台开发的。与仅阻断蛋白质功能的传统抗体不同，该技术旨在通过靶向降解主动清除与疾病相关的蛋白质。该方法旨在克服现有 EGFR 抑制剂可能产生的耐药性。

EGFR 在多种肿瘤类型的细胞生长和存活中起着关键作用。虽然针对 EGFR 的疗法已经改变了患者的预后，但耐药性仍然是一个重大障碍，凸显了对新治疗策略的需求。通过消除 EGFR 蛋白本身，PTX-299 可能为患有这些癌症的患者提供更持久的反应。

该许可协议是在该候选药物取得令人鼓舞的临床前进展之后达成的。阿斯利康现在将承担未来全球开发和商业化的全部责任。

该协议为阿斯利康提供了一个有前途的候选药物，可以解决 EGFR 靶向癌症治疗中尚未满足的重大需求。投资者将关注阿斯利康宣布启动 PTX-299 首次临床试验的时间表。

本文仅供参考，不构成投资建议。