Key Takeaways:
- 新的 3 期数据显示,acoramidis 显著降低了 sTTR 的变异性,这一因素与 ATTR-CM 患者较低的死亡率相关。
- 间接对比显示,与竞争药物 tafamidis 相比,acoramidis 使心血管住院率降低了 34%。
- 该公司已在巴西获得监管批准,将其药物的可及市场扩展至拉美最大经济体。
Key Takeaways:

BridgeBio Pharma Inc. (纳斯达克股票代码:BBIO) 发布了新数据,显示其领先药物 acoramidis 在转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病 (ATTR-CM) 患者中具有疾病修饰作用,并且在减少住院人数方面比主要竞争对手的治疗方案高出 34%。
“通过将 TTR 变异性与死亡率独立挂钩,我们观察到了一个机制信号,这可能有助于解释 acoramidis 的临床获益,并为支持其在 ATTR-CM 中的应用提供了补充数据,”杜克大学医学院医学博士 Senthil Selvaraj 在一份声明中表示。
这项在 2026 年心力衰竭大会上展示的来自 3 期 ATTRibute-CM 研究的新分析显示,与安慰剂相比,acoramidis 显著降低了随时间变化的血清转甲状腺素蛋白 (sTTR) 变异性 (p<0.001),这一指标与较低的死亡风险独立相关。此外,一项针对竞争药物 tafamidis 的匹配调整间接比较显示,心血管住院率在统计学上显著降低了 34%,且死亡率趋势良好。
这些积极数据在药物进入新市场之际增强了其竞争力。尽管 BridgeBio 的股价今年以来下跌了约 11%,但在过去一年中上涨了 93.5%。分析师对该股的共识目标价约为 101 美元,而该股最近收于 67.45 美元,这意味着如果公司能够执行其商业战略,股价将有巨大的潜在上涨空间。
该药物在美国以 Attruby 品牌销售,在欧盟和日本以 BEYONTTRA 品牌销售。acoramidis 最近在拉丁美洲最大的制药市场之一巴西获得了监管批准。预计商业化工作将于 2026 年晚些时候在当地开始,从而增加新的收入来源。该公司报告称,截至 2026 年 3 月的季度收入为 1.9452 亿美元,超过了共识预期,尽管每股收益未达预期。
强劲的临床数据有助于降低该资产的风险,并增强其相对于成熟疗法的竞争地位。投资者将密切关注巴西上市后的初步销售数据,以及在即将举行的医学会议上展示的进一步数据,以评估该药物的增长轨迹。
本文仅供参考,不构成投资建议。