赛诺菲终止riliprubart罕见神经疾病三期试验

赛诺菲终止了riliprubart治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）的后期研究，此前一项中期分析显示该药不太可能达到足够的疗效，这对新任首席执行官韩冰（Belen Garijo）而言是一个早期挫折。

这家总部位于巴黎的制药商周三表示，MOBILIZE三期试验入组的是对标准治疗无效的CIDP患者。独立数据监测委员会判定，该研究不太可能达到其疗效目标。未发现任何安全性信号。

Riliprubart（SAR445088, BIVV020）是一种IgG4人源化单克隆抗体，可抑制经典补体通路中活化的C1s，从而阻断驱动CIDP脱髓鞘和轴突损伤的炎症机制。该药此前被视为赛诺菲免疫学管线中的潜在资产。

CIDP是一种影响外周神经系统的罕见神经系统疾病，免疫系统会攻击神经细胞周围的髓鞘，导致进行性无力和感觉障碍。约30%的患者对标准治疗无应答，而在有应答的患者中，约70%的疗效不完全。只有不到三分之一的患者能在不继续治疗的情况下维持缓解。

赛诺菲表示，将评估是否继续其他riliprubart的正在进行的研究，包括针对接受IVIg治疗的CIDP患者的VITALIZE三期试验。该公司将与研究人员合作，逐步结束MOBILIZE研究并做好患者护理交接。

赛诺菲表示，此次终止不会产生任何重大财务成本，公司维持了2026年财务指引。

这一挫折发生在韩冰于2026年5月出任首席执行官一个月之后。赛诺菲本周还在免疫学领域推进了另一项管线进展，其合作伙伴Kymera Therapeutics宣布，KT-485（SAR447971）——一种用于治疗化脓性汗腺炎的口服IRAK4降解剂——已完成一期试验首例患者给药，触发向Kymera支付2000万美元的里程碑付款。

MOBILIZE的失败从赛诺菲的免疫学管线中移除了一个潜在的后期候选药物。投资者将关注该公司对VITALIZE研究的决定，以及韩冰领导下未来管线的更新。

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