Zealand Pharma的petrelintide在减肥试验中实现10.7%体重降幅，耐受性与安慰剂相当

Zealand Pharma A/S（纳斯达克：ZEAL）宣布，其试验性淀粉样蛋白类似物petrelintide在2期试验中于42周内实现最高10.7%的平均体重降幅，胃肠道副作用与安慰剂相当，仅1.5%患者因胃肠道问题停药。

"随着我们持续推进肥胖医学领域的发展，在当前单一治疗类别之外拓展治疗选择至关重要，"阿拉巴马大学伯明翰分校营养科学系教授W. Timothy Garvey医学博士在一份声明中表示。"这些数据凸显了petrelintide成为这样一种治疗方案的潜力——有效且耐受性良好，有望促进长期肥胖治疗。"

ZUPREME-1试验将485名平均体重107.1公斤、BMI为36.7的成年患者随机分配至五种不同剂量的每周一次petrelintide或安慰剂组。在第42周，接受petrelintide治疗的患者体重较基线下降最高10.7%，而安慰剂组为1.7%。恶心是最常见的胃肠道不良事件，petrelintide组报告率为19.6%，安慰剂组为6.2%；呕吐发生在治疗组3%的患者中，安慰剂组为6.2%。88%至98%的患者成功递增至目标维持剂量。

该数据将petrelintide定位为肥胖市场的潜在差异化产品。目前，诺和诺德的Wegovy和礼来的Zepbound等GLP-1药物占据主导地位，但存在导致停药率高的胃肠道耐受性问题。Zealand及其合作伙伴罗氏计划于2026年下半年启动慢性体重管理的3期试验，这将成为这家丹麦生物技术公司的关键催化剂。

耐受性表现突出

因胃肠道不良事件导致的1.5%低停药率，与GLP-1类药物相比具有明显优势——后者的恶心和呕吐是治疗退出的主要原因。报告的胃肠道事件大多为轻度，两组之间的腹泻和便秘发生率同样较低。与安慰剂相当的耐受性有助于支持长期治疗依从性，而这正是肥胖治疗中患者常在一年内停药的关键挑战。

心脏代谢改善

除减重外，petrelintide还显示出心血管风险标志物的显著改善。腰围减少7.9至10.8厘米，安慰剂组为4.3厘米。高敏C反应蛋白（一种炎症标志物）下降17%至41%，安慰剂组为6%。甘油三酯下降12%至21%，安慰剂组为9%。

上述结果于6月5日在新奥尔良举行的美国糖尿病协会2026年科学会议上公布。ZUPREME-1试验的完整数据预计将于今年晚些时候发表。

这一积极结果巩固了Zealand在肥胖市场的地位。据高盛估计，该市场规模到2030年可能达到1300亿美元。投资者将关注2026年下半年的3期试验启动详情，这将成为ZEAL股票的下一催化剂。

本文仅供信息参考，不构成投资建议。