Edgen Stock·Mar 27 2026, 13:25礼来公司发布了其特应性皮炎治疗药物EBGLYSS令人信服的四年期数据，展示了高且持久的疗效，从而增强了其在免疫学市场的竞争地位。研究结果突显了该药物作为长期、便捷维持疗法的潜力。
礼来公司（NYSE: LLY）于2026年3月27日发布了新的长期数据，展示了其特应性皮炎治疗药物EBGLYSS（勒布利珠单抗）的持续有效性。ADlong 3b期开放标签扩展研究的结果显示，四年后，75%的中度至重度疾病患者实现了近乎完全的皮肤清除，这一基准被称为EASI-90。这些发现是在美国皮肤病学会（AAD）年会上公布的。
研究还报告称，78%的患者经历了显著的瘙痒缓解，94%的患者皮肤状况至少改善了75%（EASI-75）。对患者和医生而言至关重要的是，80%的个体通过每月一次的维持注射实现了这些结果，且无需使用局部皮质类固醇。该药物的安全性概况与先前的试验保持一致，未报告新的安全信号。
这些强劲的四年期结果强化了EBGLYSS的商业案例，该药物在竞争激烈的晚期特应性皮炎治疗市场中占有一席之地。该药物是一种白介素-13（IL-13）抑制剂，于2024年在美国、日本和加拿大获批，并于2023年在欧盟获批。通过证明其便捷的每月给药方案具有持久疗效，礼来可以更好地将EBGLYSS定位为长期解决方案，而非短期干预措施。
这些四年期的研究结果再次证实，EBGLYSS有潜力提供持久的疾病控制，帮助患者减少复发，无论是否使用局部药物。
— 艾玛·古特曼-亚斯基医学博士、哲学博士，西奈山伊坎医学院皮肤病学系沃尔德曼教授兼卫生系统主席。
这些积极数据支持礼来公司更广泛的战略，即建立一个强大的免疫学特许经营权，补充其在糖尿病和肥胖症方面的显著成功。礼来公司拥有全球大部分地区的商业化权利，而其在欧洲市场的合作伙伴Almirall也在AAD会议上展示了该药物的九项报告。这种协调一致的科学推进凸显了两家公司对该治疗方案市场潜力的信心。
