La FDA aceptó las solicitudes de Sandoz para 2 versiones genéricas de los medicamentos estrella contra la obesidad de Eli Lilly, Mounjaro y Zepbound, lo que amenaza con reconfigurar el mercado de GLP-1, valorado en más de $100 mil millones.
Atrás
Sandoz logra revisión de la FDA para 2 genéricos de tirzepatida GLP-1
La FDA aceptó las solicitudes de Sandoz para 2 versiones genéricas de los medicamentos estrella contra la obesidad de Eli Lilly, Mounjaro y Zepbound.
"Sandoz podría tener una de las primeras versiones genéricas de tirzepatida disponibles en EE. UU. una vez que el medicamento pierda su patente", declaró el lunes el fabricante suizo de genéricos.
Los productos, desarrollados internamente, se dirigen a la tirzepatida, el principio activo tanto de Mounjaro como de Zepbound. Lilly tiene aproximadamente una década de protección de patente restante para esos fármacos, que generaron cerca de la mitad de los ingresos de la compañía el año pasado.
La competencia genérica amenaza con erosionar el poder de fijación de precios en el mercado multimillonario de GLP-1, donde Mounjaro superó a Keytruda de Merck como el medicamento más vendido del mundo. Sandoz señaló que está construyendo una cartera de GLP-1 en mercados globales clave, combinando capacidades internas y alianzas externas.
La aceptación de la solicitud de Sandoz para revisión se produce mientras al menos 120 empresas a nivel mundial desarrollan cientos de fármacos GLP-1, según Bloomberg Intelligence. Novo Nordisk, el principal rival de Lilly, ya enfrenta versiones genéricas de sus propios medicamentos disponibles en países como India y Canadá.
Zepbound, de Lilly, es el medicamento contra la obesidad más popular del mundo, y la compañía envía 7 inyecciones cada segundo, según su CEO Dave Ricks. La empresa también presentó Foundayo, una píldora oral diaria de GLP-1, en abril.
La revisión de la FDA posiciona a Sandoz para convertirse en uno de los primeros proveedores de tirzepatida genérica, lo que podría reconfigurar la dinámica competitiva en el mercado de GLP-1, valorado en más de $100 mil millones. Los inversores estarán atentos a la decisión de la FDA, que podría llegar en cuestión de meses dependiendo del cronograma de revisión.
Este artículo es solo para fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
Características
© 2026 Edgen impulsado por