Edgen Stock·Sep 18 2025, 11:00상하이 헨리우스 바이오텍은 존슨앤드존슨 및 로슈 홀딩을 포함한 다국적 제약사들과 실험용 항암제 HLX43(항체-약물 접합체)의 라이선스 권리 부여에 대해 논의 중인 것으로 알려졌습니다. 수억 달러의 선불금과 추가적인 마일스톤 지급이 포함될 수 있는 이 잠재적 계약은 서구 제약 대기업들이 중국 바이오텍 기업에서 혁신적인 치료법을 조달하는 중요한 추세를 강조합니다.
푸싱 파마의 자회사인 상하이 헨리우스 바이오텍(2696.HK) 주가는 홍콩 거래에서 상승했으며, 이는 제약 대기업인 존슨앤드존슨(JNJ) 및 **로슈 홀딩(ROG.SW)**과의 협상 진행에 대한 보도에 따른 것입니다. 이 협상은 헨리우스의 실험용 항암제인 HLX43(혁신적인 PD-L1 표적 항체-약물 접합체(ADC))의 라이선스 권리를 중심으로 이루어집니다. 이러한 발전은 서구 제약 회사들이 중국 바이오텍 기업이 개발한 신규 치료법에 지속적인 관심을 가지고 있음을 시사합니다.
보도된 바에 따르면, HLX43에 대한 논의는 "수억 달러의 선불금"과 약물 성능에 따른 추가 "마일스톤 지급"의 잠재적 가치를 지닌 중요한 라이선싱 계약을 포함합니다. HLX43은 현재 중국, 미국, 호주, 일본을 포함한 여러 지역에서 비소세포폐암(NSCLC)과 같은 다양한 고형암을 대상으로 중간 단계 임상 시험을 진행 중입니다. 이 약물은 1상 시험에서 관리 가능한 안전성 프로필과 특히 PD-L1 발현 또는 EGFR 돌연변이 상태와 관계없이 NSCLC 환자에서 고무적인 효능을 보여주며 유망한 결과를 나타냈습니다. 이러한 잠재적 거래 소식은 헨리우스 주가에 즉각적인 긍정적 반응을 불러일으켰으며, 장중 최대 4.2% 상승했습니다.
이 잠재적 라이선싱 계약은 글로벌 제약 산업 내에서 광범위한 전략적 변화를 상징합니다. 특허 절벽이 임박하고 연구 개발 비용이 증가함에 따라 서구 제약사들은 파이프라인을 보충하기 위해 중국 바이오텍 기업에 점점 더 눈을 돌리고 있습니다. 한때 주로 제네릭으로 알려졌던 중국 기업들은 혁신 허브로 발전하여, 보다 비용 효율적인 가격으로 동종 최초 및 동종 최고 후보 물질을 제공합니다. 분석가들은 중국 자산에 대한 선불금이 서구 경쟁사 대비 60-70% 낮을 수 있으며, 총 거래 규모는 40-50% 적을 수 있다고 지적합니다.
이러한 추세는 글로벌 라이선스 아웃 거래 가치에서 중국의 점유율이 급증하는 결과를 낳았으며, 2025년 1분기에는 약 **32%**를 차지할 것으로 예상되며, 이는 2023-24년의 약 **21%**에서 증가한 수치입니다. 모건 스탠리는 2030년까지 중국에서 유래한 약물이 약 340억 달러의 수익을 창출하고, 2040년까지는 무려 2,200억 달러에 이를 것으로 예상하며, 2040년까지 미국 FDA 승인의 최대 **35%**가 중국 기원 자산에서 나올 가능성이 있다고 예측합니다.
헨리우스와 관련된 보도된 협상은 2025년 초에 이루어진 일련의 고가치 거래에 이은 것으로, 이는 중국 바이오 제약 산업의 부상하는 중요성을 강조합니다. 주목할 만한 거래로는 화이자가 삼생제약의 암 면역 치료제 권리를 위해 최대 60억 달러를 약속한 것, 아스트라제네카와 석약 그룹 간의 50억 달러 이상의 R&D 협력, 그리고 12개 이상의 종양학 프로그램에 걸쳐 최대 120억 달러에 달할 수 있는 GSK와 장쑤 헝루이 간의 광범위한 동맹이 있습니다. 이러한 "플랫폼 스타일" 거래는 주요 제약 회사들이 전체 포트폴리오에 접근하고, 위험을 분산하며, 자산의 지속적인 흐름을 확보할 수 있도록 합니다.
헨리우스의 모회사인 푸싱 인터내셔널의 집행 이사 겸 공동 CEO인 천치위는 최근 중국 혁신 제약 부문의 모멘텀을 강조했습니다:
"이러한 성장은 우리 혁신 약물 포트폴리오의 시작에 불과합니다. 더 많은 승인이 예상됨에 따라, 우리는 이러한 모멘텀이 더욱 강화될 것으로 기대합니다. 우리의 파이프라인은 점점 더 시장의 인정을 받고 있으며, 이는 헨리우스의 실적에 반영되어 있습니다 – 올해 초부터 2025년 8월까지 주가가 250% 이상 급등했습니다."
푸싱 파마의 혁신 약물 수익은 2025년 상반기에 14.3% 증가했으며, 경구용 DPP-1 억제제는 8월에 최대 6억 4,500만 달러 규모의 해외 라이선스를 확보하여 업계의 회복세를 더욱 보여주었습니다.
이러한 파트너십의 상업적 근거는 강력하지만, 상황이 복잡하지 않은 것은 아닙니다. 미국 규제 당국은 중국에서 개발된 의약품과 관련된 거래에 대한 심사를 강화하는 것을 검토 중인 것으로 알려졌으며, 이는 미래의 규제 문제를 야기할 수 있습니다. 잠재적인 지정학적 역풍에도 불구하고, 서구 제약사들이 혁신적인 자산을 확보해야 하는 전략적 필요성과 중국의 선진 R&D 역량 및 정부 지원은 국경 간 바이오 제약 거래가 계속될 것임을 시사합니다. 종양학, 특히 항체-약물 접합체와 같은 최첨단 방식에 대한 초점은 양측이 미충족 의료 수요를 해결하고 핵심 치료 분야에서 시장 리더십을 확보하기 위해 노력함에 따라 추가적인 협력을 이끌 것으로 예상됩니다. 투자자들은 헨리우스 거래 및 미중 바이오 제약 협력을 둘러싼 광범위한 규제 환경에 대한 추가 발표를 면밀히 주시할 것입니다.
