礼来Retatrutide在三种适应症中实现28.3%减重效果

礼来公司6月6日宣布，其三重激动剂Retatrutide在80周内实现了28.3%的减重效果，并改善了另外三种并发症的情况。

"Retatrutide在治疗肥胖及其相关并发症方面的潜力代表了一项重大进展，"礼来一位发言人表示。

三期TRIUMPH-1研究纳入了无糖尿病的肥胖患者，结果显示在80周内体重减轻了28.3%——礼来表示这可与减重手术相媲美。在TRIUMPH-4研究中，肥胖或超重且患有膝骨关节炎的患者在68周内实现了26.6%的安慰剂调整后减重效果。TRANSCEND-T2D-1研究评估了该药物在2型糖尿病患者中的效果，结果显示在减重的同时A1C也得到了改善。在TRIUMPH-4研究中，超过20%接受20毫克剂量的患者出现了感觉异常信号，且TRIUMPH-1研究中该比率随剂量水平上升而增加。

多适应症数据将Retatrutide的可及市场从肥胖症扩展到骨关节炎和睡眠呼吸暂停，这些疾病影响着数千万患者。IQVIA预测，肥胖药物销售额将在2026年达到920亿美元，到2027年最高可达2000亿美元。

根据William Blair分析师Andy Hsieh的说法，礼来已将Retatrutide视为与其现有减肥药Zepbound和Foundayo属于"不同药物类别"的产品。该药物同时激活GLP-1、GIP和胰高血糖素受体，这一机制旨在提供比双激动剂更优的疗效。

该公司正将Retatrutide定位为下一代治疗药物，有望与诺和诺德的CagriSema竞争——后者是司美格鲁肽和卡格利肽的固定剂量组合，预计明年初在美国上市。诺和的CagriSema在与礼来Zepbound的头对头研究中，84周内实现了23%的减重效果，而Zepbound实现了25.5%。

Retatrutide的安全性概况将成为监管机构关注的重点。在TRIUMPH-4研究中，最高剂量组超过五分之一的患者出现了感觉异常信号——一种被描述为不适或疼痛的异常感觉。礼来尚未披露是否计划通过剂量滴定或患者选择来解决该信号。

这些数据使Retatrutide成为潜在的最佳肥胖症治疗药物，具有多个适应症扩展的可能性。投资者将关注礼来的监管申报时间表以及任何应对感觉异常信号的剂量优化策略。

本文仅供参考，不构成投资建议。