强生Erleada在前列腺癌试验中将转移风险降低20%

强生公司的Erleada将高风险局部前列腺癌患者的转移或死亡风险降低了20%，在一项Phase 3试验中达到了两个主要终点。

PROTEUS研究的数据被选中在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会全体会议上公布，并同期发表于《新英格兰医学杂志》。

该试验评估了在根治性前列腺切除术前后各使用六个月的阿帕鲁胺（Erleada）联合雄激素剥夺疗法。强生公司表示，与仅接受ADT治疗的患者相比，接受联合治疗的患者术后前列腺中几乎无癌残留的可能性高出九倍。

前列腺癌是全球男性第二大常见癌症，2026年美国预计新增约33万例。围手术期适应症代表了Erleada一个巨大的潜在标签扩展机会。该药目前已获批用于非转移性去势抵抗性前列腺癌和转移性去势敏感性前列腺癌。

强生表示，这些结果打破了数十年来局部疾病在术前和术后不进行全身系统性治疗的标准治疗范式。该公司计划与监管机构讨论相关数据，以寻求潜在标签扩展。

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